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リボソーム蛋白の核小体への移行シグナル

Research Project

Project/Area Number 04259223
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionUniversity of the Ryukyus

Principal Investigator

田中 龍夫  琉球大学, 医学部, 教授 (70018688)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 剣持 直哉  琉球大学, 医学部, 助手 (00133124)
徳 誠吉  琉球大学, 医学部, 助手 (10143091)
Project Period (FY) 1992
Project Status Completed (Fiscal Year 1992)
Budget Amount *help
¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 1992: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Keywordsリボソーム蛋白 / 核小体 / 移行シグナル / 融合蛋白 / アミノ酸配列
Research Abstract

細胞質で作られたリボソーム蛋白は、核小体へ集まった後、リボソーム粒子に組み込まれる。リボソーム蛋白の核小体ヘの集合は、この蛋白自身の持つ何らかのシグナルによってもたらされていると考えられる。我々はこのようなシグナルを特定するために、二つのアプローチをとった。
先ず、真核細胞リボソーム蛋白には、シグナルとなる配列が保存されており、同様の配列は前核細胞の蛋白には必ずしも存在しないと考えられるので、真核細胞の蛋白に特徴的な構造を検索することとし、これまでに報告のあるリボソーム蛋白のアミノ酸配列のデータを構築した。集めた1066種の蛋白のうち、真核細胞蛋白と前核細胞の蛋白の間で相同蛋白として対応づけられるものが54組あった。この54組について詳細な検討を行い、真核細胞のリボソーム蛋白には、KX_2KX_<12>K;KX_<15>KX_2;KX_4KK;KX_<12>KX_2K;KXRX_<11>Rなどの塩基性アミノ酸、特にリジンの分布に、前核細胞には無い特徴的なパターンのあることが判明した。現在、さらにこの部分のとる高次構造について検討を加えている。
次にこのように求められた配列が実際に核小体への移行シグナルとして働いていることを証明するとともに、核小体への低行シグナルと核への移行シグナルの判別、またシグナルとして持つべき要件などを調ベるため、このようなシグナルを大腸菌のβガラクトシダーゼに附加した融合蛋白を培養動物細胞中で発現させ、その分布を調べることにした。ラットのリボソーム蛋白L27の一部をシグナルとした融合蛋白を、COS細胞中で発現させた所、この融合蛋白が主として核小体に分布していることが観察された。現在色なシグナルを組み込んだコンストラクトを作製し、発現実験を続けている所である。

Report

(1 results)
  • 1992 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

All Other

All Publications (3 results)

  • [Publications] Naoya Kenmochi: "The structure and complete sequence of the gene encoding chicken ribosomal protein L5" Gene. 119. 215-219 (1992)

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      1992 Annual Research Report
  • [Publications] Seikichi Toku: "The primary structure of chicken ribosomal protein L37a" Biochimica et Biophysica Acta. 1132. 88-90 (1992)

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  • [Publications] Maki Machida: "The structure of the gene encoding chicken ribosomal protein L37a" European Journal of Biochemistry.

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      1992 Annual Research Report

URL: 

Published: 1992-04-01   Modified: 2016-04-21  

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