膵癌の高危険群選別を目的とした超微量腫瘍細胞の特異的検出系の開発
| Project/Area Number |
04557035
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Gastroenterology
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
今井 浩三 札幌医科大学, 医学部, 教授 (60117603)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊東 文生 札幌医科大学, 医学部, 助手 (90223180)
日野田 裕治 札幌医科大学, 医学部, 講師 (10165128)
谷内 昭 札幌医科大学, 医学部, 教授 (50045324)
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| Project Period (FY) |
1992 – 1993
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
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| Budget Amount *help |
¥6,100,000 (Direct Cost: ¥6,100,000)
Fiscal Year 1993: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1992: ¥4,100,000 (Direct Cost: ¥4,100,000)
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| Keywords | 膵炎 / 早期診断 / PCR / モノクローナル抗体 / MUSE11 / 膵癌 / 腫瘍細胞 / ムチン抗原遺伝子 / RT-PCR法 |
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| Research Abstract |
1)MUSE11抗原遺伝子のクローニングに成功したので、体液中に存在する微量癌細胞よりmRNAを抽出、これを2組のプライマーを用いたRT-PCR2回法を行ないMUSE11抗原遺伝子に対応するcDNAを増幅し、特異オリゴヌクレオチドを用いたサザンブロット法により検出した。この場合、基礎研究として培養癌細胞を用い、これを正常白血球と混じ、2回PCR法の感度を確立した。また、K-rasのmutation特異的プライマーを用いたPCRを確立し、この場合もさらに外側のプライマーで2回増幅を行ない超微量細胞の検出系を確立する。
2)次に腹水、胸水等の体液を用いて、その上清中のMUSE11抗原量をモノクローナル抗体で測定すると同時に、本法により対応DNAおよびRNAを検出し、抗原量との関連性を比較した。さらに、細胞診の成績との間に比較を行ない、本検出法が有用であることを確認した。
3)さらに末梢血液を出発材料として同様の検索を行ない、高危険群を選別した。
4)二次検査として、各種画像診断、各種腫瘍マーカーの検索を行ない、早期膵癌を発見しつつある。
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Report
(2 results)
Research Products
(4 results)
