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G-蛋白活性を抑制する新しいタイプのレセプターの発現クローニング

Research Project

Project/Area Number 04670126
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field General pharmacology
Research InstitutionYokohama City University

Principal Investigator

植田 弘師  横浜市立大学, 医学部, 助教授 (00145674)

Project Period (FY) 1992
Project Status Completed (Fiscal Year 1992)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1992: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordsオピオイドレセプター / GTP結合蛋白質 / 情報伝達 / クローニング / 遺伝子発現 / 卵母細胞
Research Abstract

本研究は、オピオイドの情報伝達機構の解析過程において偶然発見したユニークな現象から得られた着想に基づくものである。すなわち、オピオイドレセプターの再構成実験において、同レセプターは、モルモット小脳においてG一蛋白活性を仰制するとともに、ホスホリパーゼC活性をも仰制する機構と連関していることが明らかになった。本研究の目的は、この知見を利用し、以下の様な新しい方法論をもって、このレセプターをクローニングすることであった。本研究者がとった方法は、すでにクローニングされた代謝性のグルタミン酸レセプタークローンmG1uR1からのmRNAとモルモット小脳cDNAライブラリーからのmRNAとを併用して卵母細胞に注入し、両蛋白を発現させ、グルタミン酸刺激による応答を遮断するk-レセプターをコードするmRNAをスクリーニングし、cDNAクローニングを行った。現在有力なクローンを得ることに成功し、構造解析を急いでいるところである。

Report

(1 results)
  • 1992 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

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All Publications (1 results)

  • [Publications] Jun HARADA 原田 淳: "AFFINITY CROSS-LINKED S-OPIOID RECEPTOR IN NGI08-15 CELLS IS LOW MOLECULAR WEIGHT(25KDa) AND COUPLED TO GTP-BINDING PROTEINS" EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. 227. 301-307 (1992)

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      1992 Annual Research Report

URL: 

Published: 1992-04-01   Modified: 2016-04-21  

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