| Project/Area Number |
04670258
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
細菌学
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| Research Institution | Aichi Medical University |
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Principal Investigator |
横地 高志 愛知医科大学, 医学部, 教授 (20126915)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
深田 允子 愛知医科大学, 医学部, 助教授 (70065548)
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| Project Period (FY) |
1992
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1992)
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| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1992: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | LPS / IL-2 / アジュバント活性 / レクチン / 内毒素 / リポ多糖体 / サイトカイン / クレブシエラ |
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| Research Abstract |
肺炎桿菌03リポ多糖体は極めて強いアジュバント活性をもっており、その活性の強さはいままで調べたリポ多糖体の中で最も強い。この極めて強いアジュバント活性の機序として、抗原特異的ヘルパーT細胞の誘導・活性化が強く示唆された。しかしながら、リポ多糖体が直接T細胞を活性化するという報告は未だなく、リポ多糖体がT細胞とりわけヘルパーT細胞をどのように活性化するかは全く不明である。一方、T細胞の活性化にはインターロイキン2が重要な役割を演じている。このインターロイキン2はマンノースに結合するレクチン様の活性をもっていることが最近明らかになってきた。極めて興味深いことに肺炎桿菌03リポ多糖体はマンノースからなるホモ多糖体部分をもっている。また、マンノースホモ多糖体をもつ他のリポ多糖体も強力なアジュバンド活性をもっている。このことは、T細胞の活性化を誘導するインターロイキン2がレクチンとして肺炎桿菌リポ多糖体に結合する可能性があり、今回肺炎桿菌リポ多糖体とインターロイキン2の結合の有無を検討した。まず、ELISA法を予備的に試みたが、リポ多糖体がマイクロプレートに結合せず、インターロイキン2の結合の有無を測定できなかった。そこで、リポ多糖体をマイクロプレートに結合させる方法を開発した(Takahashi et al.J.Immunol.Methods.153:67,1992)。しかしながら、リポ多糖体に結合したインターロイキン2を抗インターロイキン2抗体を用いたELISA法で検出できなかった。さらに、放射性ヨウド標識抗インターロイキン2抗体でも有意な差は見られなかった。ついで、放射性ヨウド標識インターロイキン2をもちいて、肺炎桿菌リポ多糖体との結合を試みた。放射能標識インターロイキン2は、肺炎桿菌リポ多糖体に結合することは明らかになったが、量的にはあまり多くなかった。しかしながら、肺炎桿菌リポ多糖体がヘルパーT細胞を活性化する作用機序の一部には肺炎桿菌03リポ多糖体とインターロイキン2とが結合するが関与している可能性を示唆された。さらに感度の高い測定法、あるいは最適条件でインターロイキン2の肺炎桿菌リポ多糖体への結合を検討する予定である。
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