| Project/Area Number |
04670645
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Dermatology
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
BABA Naoko 横浜市立大学, 医学部, 講師 (60238227)
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| Project Period (FY) |
1992 – 1993
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
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| Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1992: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | CTCL / ADHESION MOLECULE / ATL / ONCOGENE / SUPRESSOR ONCOGENE / IMMUNOHISTOCHEMISTRY / 逸疫組織化学 |
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| Research Abstract |
CTCL、ATLの皮膚、末梢血、リンパ節について、病理組織学的、病理組織化学的、免疫組織化学的検索を行い、CTCL腫瘍細胞はCD45RO陽性、LFA-1、VLA4、CD44陽性、L-selectin、CD25、CD45RA陰性のメモリーT細胞であることを報告してきた。末梢血液ATL細胞については従来のナイーブT細胞に近い形質との評価よりも活性型T細胞形質に近い形質と考えられた。即ち、CD25、L-selectin、CD45RA陽性、CD45RO陰性などである。他方皮膚浸潤ATL細胞はCD45RA陰性、CD45RO陽性を示す場合が多いがCD25陽性などメモリーT細胞とは異なる形質を示す。この変化はATL末梢血液細胞由来細胞株(MTY6-10)を、血管内皮細胞、線維芽細胞、角化細胞等および各種サイトカイン(IL-1、IL-2、TNFalpha、IFNalpha、IFNgamma、TGFbeta)と混合培養する事によりおき得ることを示した。即ち、血管内皮細胞、線維芽細胞、角化細胞及びIL-Ibetaとの混合培養によりCD45RAの減少、CD45ROの出現、VLA4、LFA-1の発現増強等が認められた。菌状息肉症腫瘍細胞におけるp53癌抑制遺伝子発現について、免疫組織化学的、PCR-SSCP法にて検討した。菌状息肉症生検皮膚ではp53に対する抗体(DO7)にて陽性に染まる症例があったが、病期、予後とは相関していなかった。また、病理組織像とも一致しなかった。そこで、突然変異を見る為にp53癌抑制遺伝子に対応するプライマーを5組(p53 exon5、6、7、89)をつくり、PCR-SSCP法を行なった。免疫組織化学的には、p53を染色できた症例についても、PCR-SSCP法では点突然変異を検出することはできなかった。従って、p53癌抑制遺伝子の発現は、正常遺伝子の過剰発現と考えられた。
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