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Non-T,Non-B,NK細胞白血病の解析

Research Project

Project/Area Number 04671527
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Hematology
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

今村 展隆  広島大学, 原爆放射能医学研究所, 講師 (60110821)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 藏本 淳  広島大学, 原爆放射能医学研究所, 教授 (50034070)
梶原 博毅  広島大学, 医学部保健学科, 教授 (20034184)
木村 昭郎  広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助教授 (70127645)
Project Period (FY) 1992
Project Status Completed (Fiscal Year 1992)
Budget Amount *help
¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 1992: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywords急性NK細胞白血病 / 臨床病態 / 表面型質 / T細胞受容体 / Southern法 / RAS癌遺伝子 / p53癌抑制遺伝子
Research Abstract

新臨床疾病である急激な経過を辿るNatural killer(NK)cell leukemia/lymphomaの臨床病態、表面形質、DNA再構成及び癌遺伝子、癌抑制遺伝子の解析を行った。
臨床病態は急激であり若年者に多く発熱、肝脾腫を認め、急性増悪をきたした後は全例4ヵ月以内に死亡した。
表面形質はCD2^+,CD38^+,CD56^+,HLA‐DR^+でCD16は陽性又は陰性を呈した。CD1,3,4,5,8及びCD10,19,20,21,22は陰性でCD24,25,57,71,T‐cell recepto(TCR)α/β,TCRγ,TCRδ等も陰性であった。尚、培養細胞株はCD25^+,IL‐2Rβ^+であった。
白血病細胞或は培養細胞の遺伝子再構成をIgJh,TCRβ,TCRγ及びTCRδ,chain DNAプローブを使用してSouthern法にて検討した所、いずれも胚細胞型を呈した。以上の事実よりnon‐T,non‐Bの第三のリンパ球であるNK細胞由来の腫瘍である事が明白となった。
白血病由来の培養細胞株における癌遺伝子及びp53癌抑制遺伝子の発現を調べた所、H-RAS遺伝子の高い発現を認めた。N‐RAS,K‐RAS,c‐myc,p53は低レベルの発現であった。現在H‐RAS,K‐RAS,p53遺伝子のDNAの塩基配列を検討中である。

Report

(1 results)
  • 1992 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All Other

All Publications (6 results)

  • [Publications] Imamura,N.,et al.: "H-RAS point mutations in leukemias and lymphoma." Lancet. 339. 1297-1298 (1992)

    • Related Report
      1992 Annual Research Report
  • [Publications] Imamura,N.,et al.: "Detection of H-ras point mutation in myeloperoxidase negative acute my elogeneous leukemia(FAB;AML-MO)." Brit.J.Haematol.82. 776-777 (1992)

    • Related Report
      1992 Annual Research Report
  • [Publications] Imamura,N.,et al.: "Triple malignant neoplasms in a patient with adult T-cell leukaemia." Brit.J.Cancer. 29A. 291-292 (1993)

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      1992 Annual Research Report
  • [Publications] 今村 展隆他: "ベスタチン(ウベニメクス)によるHL-60細胞の増殖と分化に及ぼす影響-特にCD13,CD33抗原の表現と増殖抑制について-" Biotherapy. 6. 1595-1598 (1992)

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      1992 Annual Research Report
  • [Publications] Imamura,N.,et al.: "Detection of high incidence of H-RAS oncogene point mutations in acute myelogenous leukemia." Am.J.Hematol.(1993)

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      1992 Annual Research Report
  • [Publications] Imamura,N.,et al.: "CD4^+,CD45RA^+,CD29^- T-cell lymphocytic leukemia functioned as T suppressor inducer for B-cell Immunoglobulin synthesis." Leukemia Lymphoma. (1993)

    • Related Report
      1992 Annual Research Report

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Published: 1992-04-01   Modified: 2016-04-21  

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