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組換えの際に生じるDNA構造と蛋白質による識別

Research Project

Project/Area Number 05255204
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

白川 昌宏  大阪大学, 蛋白質研究所, 助手 (00202119)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 志田 敏夫  信州大学, 繊維学部, 講師 (40162599)
Project Period (FY) 1993
Project Status Completed (Fiscal Year 1993)
Budget Amount *help
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1993: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
KeywordsDNA構造 / Hollidayジャンクション / 組換え / 核磁気共鳴 / 十字構造 / 電気泳動 / RuvC / 相互作用
Research Abstract

本研究の目的はDNAの構造研究という立場から、組換えに必要なDNAの構造上の条件をつめ、さらに組換えに関与する蛋白質によって、どのようにその構造が誘起、識別されるかを明らかにし、組換えの構造化学的な説明を行うことにある。具体的には組換えの中間に生じると言われるHolliday構造を合成DNAで作らせ、その構造をとる条件、その立体構造を明らかにすること、さらにRuvC蛋白質との結合様式の解明を期す。
Holliday構造の探索:4本の非等価で、半分ずつ相補的な塩基配列を持つ合成DNAをDNA合成機で作り、加熱徐冷して十字型のHolliday構造をとらせた。後の構造解析に便利な種々の塩基配列を持ち、種々の長さのものを合成して、室温で安定なHolliday構造を形成させた。UV、CD、電気泳動等でその形成を検証した。さらに金属、特にマグネシウムがHolliday構造の安定化に寄与していることがわかった。
Holliday構造の立体構造:未だHollidayジャンクションの立体構造は明らかでないので、核磁気共鳴によって立体構造の解析を始めた。しかしNMRでも残基数が30以上になるとまともな方法では解析できない。中央の数残基のみ^<13>C、^<15>N等の安定同位体で標識したDNAを合成し、特に中央部の交叉構造部位のみの構造を調べることを試みた。
RuvCによる認識:RuvCはHolliday構造に結合し、homologousな配列があれば切断する。ゲルシフトの実験からhomologousであろうがなかろうがHolliday構造をとるとRuvCは結合できることがわかった。Footprintの実験から中央約12塩基対がRuvCでおおわれることがわかった。また、中央にどのくらいhomologousな配列があればRuvCが切断するか検討したら、中央の4塩基対(各アーム1塩基対)でよいこともわかった。

Report

(1 results)
  • 1993 Annual Research Report
  • Research Products

    (5 results)

All Other

All Publications (5 results)

  • [Publications] K.Uegaki: "Characterization of the DNA binding domain of the mouse IRF-2" Protein Engineering. 6. 195-200 (1993)

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      1993 Annual Research Report
  • [Publications] M.Shirakawa: "Assignment of ^1H,^<15>N,and ^<13>C Resonances,Identification of Elements of Secondary Structure and Determination f the Global Fold of the DNA-Binding Domain of GAL4" Biochemistry. 32. 2144-2153 (1993)

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      1993 Annual Research Report
  • [Publications] E.H.Morita: "Secondary structure of the oct-3 POU homeodomain as determined by ^1H-^<15>N NMR spectroscopy" FEBS Letters. 321. 107-110 (1993)

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  • [Publications] 白川昌宏: "DNA結合モチーフの構造と塩基配列の識別" 生物物理. 33. 136-141 (1993)

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  • [Publications] T.Shida: "Structure analyses of synthetic immobile Holliday junction" Nucleic Acids Symposium Series. 29. 181-182 (1993)

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      1993 Annual Research Report

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Published: 1993-04-01   Modified: 2016-04-21  

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