| Project/Area Number |
05258214
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Institution | Osaka University |
|---|
Principal Investigator |
小濱 靖弘 大阪大学, 薬学部, 助教授 (60028868)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三村 務 大阪大学, 薬学部, 教授 (40028832)
|
|---|
| Project Period (FY) |
1993
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
|
| Budget Amount *help |
¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 1993: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
|
|---|
| Keywords | 血管内皮細胞 / 食品 / ペプチド / エンドセリン / ブラジキニン / キニナーゼII |
|---|
| Research Abstract |
食品由来angiotensin converting enzyme(ACE)阻害成分であるマグロペプチド(PTHIKWGD,tuna AI)について培養血管内皮細胞系におけるendothelin(ET)産生・放出への作用をradioimmunoassayを用いて検討し、以下の結果を得た。
1.Tuna AIはET産生を時間(4,12,24hr)及び濃度(0.1,1,10μg/ml)依存性に抑制し、この作用はangiotensin-II receptor anatagonistによりブロックされなかった。
2.Tuna AIにより(kininase II阻害を介して)作用が増強されるbradykinin(BK)がET産生を抑制し、tuna AIの作用がBK B_2-receptor antagonist,B-3824によってブロックされた。さらにBKにより刺激されるNOやprostaglandinの生合成の阻害剤がいずれもtuna AIのET産生抑制効果を消失した。従って、tuna AIのET産生抑制作用はBAECにおけるBK作用の増強によりもたらされることが判明した。
3.Tuna AIによりmRNAの転写が促進される増殖因子PDGFがET産生を抑制した。
4.Tuna AIフラグメントのなかでACE阻害作用のあるPTHIKWとIKW、ACE阻害作用のないIKWGDのにつきET産生への影響をみたところ、IKWとIKWGDに抑制がみられ、ACE阻害とET産生抑制には相関はなかった。
以上より、本ペプチドは血管内皮細胞においてkininase II-BK系に加えて少なくとももう一つ別の作用点を介してET産生を抑制することが強く示唆された。
|
