| Project/Area Number |
05262202
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
加藤 宏幸 東京大学, 医科学研究所, 助手 (60185866)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久下 周佐 東京大学, 医科学研究所, 教務職員 (50186376)
|
|---|
| Project Period (FY) |
1993
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
|
| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1993: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
|
|---|
| Keywords | HIV Tat / two hybrid / SNF2 / coactivator / YAP-1 / TRX-2(thioredoxin) / oxidative stress |
|---|
| Research Abstract |
当研究課題に関連した3研究について以下の成果を得た。
i)蛋白間相互作用を酵母内で検出する系を用いTatとTatの間の相互作用の検出に成功した。この相互作用の程度はSRF-SAP1のそれよりも低いが、明らかに有意であった。この系及びGAL4との融合蛋白を用いる系を併用することによって、現在Tatに相互作用する数個の候補クローンを得て解析中である。
ii)転写活性化反応において、DNA結合性蛋白と基本因子とを結ぶ因子SNF2の2つのヒトホモログをクローン化した。これら(hSNF2α,-β)はエストロゲンリセプター、レチノイドリセプターとの協調的に転写を活性化した。(論文投稿中)
iii)酵母転写因子YAP1は酸化ストレス応答に重要な因子であり、酵母細胞が過酸化物に抵抗性を示すためにはYAP1によるTRX2(チオレドキシン)遺伝子の発現誘導が必須であることが明らかとなった。
|
