細胞周期における癌抑制遺伝子RB産物の役割

• Project/Area Number: 05269202
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 井川 俊太郎 東北大学, 加齢医学研究所, 助手 (50241576)
• Project Period (FY): 1993
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1993)
• Budget Amount: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000); Fiscal Year 1993: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
• Keywords: 細胞周期 / 癌抑制遺伝子 / RB / G1 / S変移

Research Abstract

癌抑制遺伝子RB産物はG1/S変移を制御しているが、その機序については情報が少ない。そこで、pRBを誘導発現させると増殖が完全に停止するNIH3T3細胞株を6株単離した。この系で、G1/S変移に対するpRBの役割を、相次いで報告されたpRBと相互作用を示す因子についてその意義を検討している。pRBの過剰発現による増殖停止は血清のロットに依存することが判明し、増殖を完全に停止させる血清とほとんど増殖に影響しない血清を捜し当てた。両血清で培養した未同調の細胞からRNAを調整し、cyclinA、B1、B2、D1、D2、D3、E、CDC2、CDK2、CDK4遺伝子の発現量の変動をノーザンブロット法で解析した結果、増殖に影響しない血清を用いた場合のみCDK4、cyclin D3の発現が5倍程度増加しており、これらの発現が増加した結果、RBによるG1/S変移の阻害がかからなくなったことが考えられる。現在、E2FとpRBなどとの結合状態、GO期やG1期に特異的に発現し、増殖を抑制していると考えられているgas(growth arrest specific gene)遺伝子群、その他のRBと相互作用している蛋白質の発現状態に与えるpRBの影響を解析している。また、これ以上の解析にはpRBを誘導発現させた細胞を同調させて解析する必要があるが、東北大学には、一般に開放されているflow cytometerがなかった。しかし、最近研究所に共通機器として導入されたので、さらに解析を進め論文発表を行う予定である。