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カルベンとエーテル性酸素とのイリド形成を鍵反応とする合成反応

Research Project

Project/Area Number 05650856
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 有機工業化学
Research InstitutionKyoto Institute of Technology

Principal Investigator

奥 彬  京都工芸繊維大学, 工芸学部, 教授 (50027885)

Project Period (FY) 1993
Project Status Completed (Fiscal Year 1993)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1993: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordsカルベン / 環状エーテル化合物 / ロジウムカルベノイド / 分子内オキソニウムイリド / 環拡大 / アルキリデン / 亜鉛カルベノイド / 炭素-炭素結合形成
Research Abstract

1.カルベンとエーテル性酸素とのイリド形成を鍵反応とする合成反応
α位にジアゾアセトニル基を有する環状エーテル化合物を酢酸存在下、酢酸ロジウム触媒で処理すると発生したロジウムカルベノイドが分子内オキソニウムイリドを生成した後、環拡大した環状ケトエーテルを効率良く与える事を見いだした。さらにこの環状ケトエーテルのα位にジアゾアセトニル基を導入し、上と同様の処理を行う事でさらに環拡大反応が進行する事が判った。この様に本反応の連続的[+3n]環拡大反応への展開を行った。
さらに上記に類似の分子内オキソニウムイリド形成を応用する合成反応として、分子内にアルキリデンを発生させて中〜大環状不飽和エーテルを合成する新規環拡大反応が開発された。
2.アート型亜鉛[1,n]カルベノイドの分子内アルキル化転位反応を用いた3分子連結反応
5-ヘキシン-1-オール誘導体と亜鉛アート錯体との反応で中間に一種の1,6-アンビフィル(1,6カルベノイド)を経由して2本の炭素-炭素結合形成反応が進行し、シクロペンチリデンアルキル亜鉛化合物が生成する事を見いだした。これに求電子剤であるアルデヒドを作用させると付加体が生成した。
この反応は単一フラスコ中で行う事ができ、アルキン基質に有機金属化合物を介在させて求核剤、求電子剤を連続的に導入する事により、2本の炭素-炭素結合を一段階で構築できるものである。

Report

(1 results)
  • 1993 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Oku,A.: "Reaction of Carbenes with Cyclic Ethers in the Presence of Nucleophiles.A Three-Component Coupling Reaction." Acta Chem.Scan.47. 391-397 (1993)

    • Related Report
      1993 Annual Research Report
  • [Publications] Katsuhira,T.: "Reaction of Propargylic Substrates with Triorganozincates:A Novel Method for the Preparation of Allenic Zinc Reagents Associated with Carbon-Carbon Bond Formation." J.Org.Chem.58. 6166-6168 (1993)

    • Related Report
      1993 Annual Research Report

URL: 

Published: 1993-04-01   Modified: 2016-04-21  

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