| Project/Area Number |
05670897
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Hematology
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
中村 郁夫 東京大学, 医学部(病), 助手 (60207868)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松橋 信行 東京大学, 医学部(病), 助手 (10221590)
児玉 龍彦 東京大学, 医学部(病), 助手 (90170266)
大西 真 東京大学, 医学部(病), 助手 (00183236)
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| Project Period (FY) |
1993
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
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| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1993: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | T細胞性白血病 / IL-2受容体 / Rex / mRNAの安定性 |
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| Research Abstract |
ヒトT細胞性白血病のHTLV-1ウイルスによる発症機構においてはIL-2受容体α鎖(IL2Rα)の異常増加が重要な役割をはたしている.この原因を明らかにするため、HTLV-1の産物であるp27rexによるのmRNAの安定性の増加の機構を解析した.
L細胞にIL2Rαとp27rexの同時に発現させ、その発現量がIL2RαmRNAの安定性にどのような影響をあたえるか解析した.その結果樹立された細胞ラインのうちRex蛋白を大量に発現しているLtk/1-2a細胞では、IL2RαのmRNA安定化が顕著であったが、他のRex発現量の少ない細胞ラインでは、mRNAの安定性に変化はみられなかった.この結果は、HTLV-1に感染している多くのキャリヤーはなぜ異常増殖を引き起こさないのに、一部の患者で悪性変化をひきおこすかの原因と関与していると考えられる.
さらにRexのtargetとなるシークエンスがIL2RαmRNAのcodingシークエンスにあり、ここにRexが結合することを証明した.
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