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接触系凝固因子並びにフィブリン関連因子による癌転移抑制の解析

Research Project

Project/Area Number 05670925
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Hematology
Research InstitutionJichi Medical University

Principal Investigator

朝倉 伸司  自治医科大学, 医学部, 講師 (70245033)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 諏合 輝子  自治医科大学, 医学部, 講師 (60183844)
Project Period (FY) 1993
Project Status Completed (Fiscal Year 1993)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1993: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywords細胞接着抑制因子 / 癌転移 / 高分子キニノーゲン / beta_3-インテグリン / ビトロメクチンリセプター(VNR)
Research Abstract

接触系凝固因子の1つである活性型高分子キニノーゲン(HKa)が血漿中に存在する最も強力な癌細胞接着抑制因子(Anti-cell adhesion ACA)であることを申請者らは見出した(J.Cell Biol.1992)。その作用機作として癌細胞接着に最も重要と考えられているbeta_3 integrin receptorligand相互作用の抑制であることが判明した。今回更に、、HKaのACAドメインを同定することを目的に、従来、HKaの凝固活性に重要と考えられている軽鎖ビトチジンリッチドメイン(HRD)をPET_<3a>ベクターを用いて、Expressすることに成功した(recombinant HRD,gamma-HRD)。次にこのgamma-HRDとHKaを癌細胞と同時に、ヒドロネクチン(VN)をcoatingしたプレートに入れると、gamma-HRDはHKaの持つACA活性を強く阻害した。又興味あることは、gamma-HRDはプレートにcoatingした場合、細胞接着を増加させる活性を有していた。HKaをcoatingした場合は、このような活性は有していない。更に、gamma-HRDの細胞接着活性はArg-Gly-Asp(RGD)ペプチドで抑制された。このことは、gamma-HRDは細胞表面上に存在する、インテグリン受容体のリガンドであることが示唆された。同時に抗ビトロネクチンリセプター抗体により、gamma-HRDの細胞接着活性は抑制された。以上の事実は、gamma-HRDの細胞側の受容体はbeta_3-インテグリン(Vitronectin receptor,VNR)であることを示唆している。更に、HKaのACA活性はbeta_3-インテグリンに特異的な反応であることを考慮するとHKaは、“disintegrin"として作用すると考えられる。disintegrinは従来、蛇毒より得られた血小板凝集抑制活性を持つRGDを含むペプチドである。ヒト血漿中にdisintegrin様活性を持つものは従来報告はなく、今回の発見は特筆に値すると考えられる(J.Cell Biol.submitted)。更に重要なドメインを同定するため、合成ペプチドを用いて検討中である。

Report

(1 results)
  • 1993 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

All Other

All Publications (3 results)

  • [Publications] Ryoichi UMEMOTO: "Cellular fibronectin in plasma:its implications in fibrinogen-associated cryoprecipitation and other related reactions." Blood Coagulation and Fibrinolysis. 4. 127-131 (1993)

    • Related Report
      1993 Annual Research Report
  • [Publications] Yasuo WADA: "A new type of congenital dysfibrinogen,fibrinogen Bremen,with an Aalpha Gly-17 to Val substitution associated with hemorrhagic diathsis and delyed wound healing." Thromb.Haemostas.70(3). 397-403 (1993)

    • Related Report
      1993 Annual Research Report
  • [Publications] Kazuki NIWA: "Fibrinogen Mitaka II:a hereditary dysfibrinogen with defective thrombin binding caused by an Aalpha Glu-11 to Gly substitution." Blood. 82(12). 3658-3663 (1993)

    • Related Report
      1993 Annual Research Report

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Published: 1993-04-01   Modified: 2016-04-21  

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