日本人βサラセミアの簡易遺伝子診断と発症機序に関する研究

• Project/Area Number: 05671926
• Research Category: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Laboratory medicine
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: 服部 幸夫 山口大学, 医学部, 助教授 (80144955)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山本 きよみ 山口大学, 医療技術短期大学部, 教授 (80035211) ; 山本 邦光 山口大学, 医療技術短期大学部, 教授 (50035250)
• Project Period (FY): 1993
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1993)
• Budget Amount: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000); Fiscal Year 1993: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
• Keywords: β-サラセミア

Research Abstract

(1)日本に於けるβ-サラセミア変異の発症機序
当教室に分析依頼されたβ-サラセミア70家系の遺伝子分析により20種類の異なった変異が見いだされた。プロモーター変異1種類(5%)-8家系(11%)、開始コドン変異3種類(15%)-6家系(9%)、スプライシング異常6種類(30%)-19家系(27%)、ナンセンス変異1種類(5%)-12家系(17%)、フレームシフト6種類(30%)-15家系(21%)、超不安定血色素3種類(15%)-10家系(14%)である。プロモーター変異はTATAボックス第二塩基の変異による転写効率の減。スプライシング、フレームシフトに関する変異種が多いことがわかる。開始コドン、ナンセンス、フレームシフト変異は翻訳レベル(ペプチド)での異常、超不安定血色素もペプチド異常であるが、mRNAレベルでの変化にも興味が持たれた。
(2)mRNAの定量化
β,αグロビンmRNAの発現比を検討するためにcDNAの合成をRT-PCRで行なった。しかし、αcDNAの合成がうまく運ばず、まだ結果が得られていない。