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有機超伝導体を目指した非対称型有機ドナーの合成

Research Project

Project/Area Number 05740384
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Organic chemistry
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

青沼 秀児  東京大学, 物性研究所, 助手 (70231777)

Project Period (FY) 1993
Project Status Completed (Fiscal Year 1993)
Budget Amount *help
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1993: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords有機伝導体 / 有機超伝導体 / テトラチアフルバレン誘導体 / ジセレナジチアフルバレン誘導体 / 有機piドナー / 水素結合 / クロスカップリング反応 / 非対称ドナー
Research Abstract

1.4,5-ethyleneditio-1,3-diselenole,4,5-(isopropylidenemethyleneditio)-1,3-dithiole等のユニットは、HOMOの横方向の拡がりが揃っているため、二次元的な分子配列が実現しやすい。Hydroxymethyl基を持つユニットは、対アニオンとの間に水素結合を介した相互作用が期待できる。本研究では、これらを非対称的に組み合わせたtetrathiafulvalene(TTF)またはdiselenadithiafulvalene(DSeDTF)の合成を以下の方法で行った。
まず、二次元的なユニットのケント体、チオケトン体またはセレノケトン体を、4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiole-2-oneまたは、-thioneと、亜リン酸トリエチル中またはトルエン-亜リン酸トリエチル中で、クロスカップリングさせることにより、methoxycarbonyl基を2個有するTTF,DSeDTF誘導体を合成した。この方法では、出発物の組み合わせ(ケトン、チオケトン、セレノケトン)や反応条件等を変えても、目的の収率が極めて低い場合があった。新しいルートでの合成法を検討中であるが、現在のところ見つかっていない。
(2)次に、これらのTTF,DSeDTF誘導体の2個のmethoxycarbonyl基の内、一方をHに置換し、他方をhydroxymethyl基へと還元した。
2.カチオンラジカル塩の作成を、温度、溶媒等の条件を変えて試みた。未だ良質の結晶は得られていないので、今後、条件等をさらに検討していく。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] R.Kato: "Multivarious Faces of Organic Metals Based on Se-Substituted BEDT-TTF Family" Synthetic Metals. 55-57. 2084-2089 (1993)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] R.Kato: "Metallic and Superconducti Salts Based on an unsymmetrical pi-Donor Dimethyl (ethylenedithio) tetraselenafulvalene (DMET-TSeF)" Synthetic Metals. 61. 199-206 (1993)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report

URL: 

Published: 1993-04-01   Modified: 2016-04-21  

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