担癌動物で癌細胞を特異的に傷害するエフェクター細胞の誘導機構の分子生物学的解析

• Project/Area Number: 05770109
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Pathological medical chemistry
• Research Institution: Osaka Bioscience Institute
• Principal Investigator: 牛尾 由美子 財団法人大阪バイオサイエンス研究所, 第4研究部, 研究員 (90193862)
• Project Period (FY): 1993
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1993)
• Budget Amount: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000); Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
• Keywords: X線照射 / 骨髄細胞 / 組織適合性抗原

Research Abstract

我々は、最近、がん細胞を主要組織適合性抗原(MHC)の異なるマウスの腹腔内に移植した際に誘導される、がん細胞を直接傷害するエフェクター細胞が従来の常識に反しマクロファージ系細胞であり、その標的細胞特異性は自己がん細胞にも同様な強い細胞傷害活性を示したが、自己正常細胞には全く傷害活性を示さないことを見いだした。そこで、そのエフェクター細胞の誘導機構解明の手始めとして、これまで報告されているマクロファージ同様に骨髄細胞由来であるかどうかを調べた。その結果、X線照射したC57BL/6マウスをF1(C57BL/6xC3H/He)マウスの骨髄細胞で再構成後、がん細胞を腹腔内移植後、非自己のがん細胞を移植すると未処理C57BL/6マウス同様のエフェクター細胞が出現し、がん細胞は拒絶排除された。また、再構成マウスの局所に浸潤するエフェクター細胞は未処理マウスと同様のフェノタイプを持ち、形態及び標的細胞特異性も同様であり、またその主要組織適合性抗原はC57BL/6(H-2^b)ではなくF1(C57BL/6xC3H/He)(H-2^<b/k>)であった。以上の結果より、この新しいエフェクター細胞は骨髄細胞由来であることが明らかとなった。