| Project/Area Number |
05770354
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Gastroenterology
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| Research Institution | Kochi Medical School |
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Principal Investigator |
岩村 伸一 高知医科大学, 医学部・第1内科, 助手 (00203406)
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| Project Period (FY) |
1993
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
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| Budget Amount *help |
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | グルタチオン / GSH / rGTP / transsulfuration / cystathionase / cysteine |
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| Research Abstract |
肝細胞内グルタチオン(GSH)はcysteineの供給量がその産生を律速する。循環中のcysteineは直接肝細胞には取り込まれず、肝GSH合成には、我々の報告したrGTPを介する基質供与の他、transsulfuration pathwayによりmethionineを利用しうる。Cystathionaseは後者の反応の最終段階を触媒しcysteineを生ずる。
1.図に示すように、ヒト、guinea pig肝のrGTP活性は最も高く、逆にcystathionase活性は最も低い。一方、rat、dog、mouseでは低rGTP、高cystathionase活性を示した。
2. Fetal ratの肝rGTPは17.2±1.0mumoles/min/gで、adult ratでは3.0±0.5mumoles/min/gと約6分の1に低下する。逆に、cystathionase活性は1,2±0.3mumoles/min/gから6.2±0.5mumoles/min/gと約5倍に増加する。
結論:rGTPおよびcystathionase両酵素の、基質(cysteine)の供給を介し、互いに補完的に肝GSH濃度の維持に働く可能性について示した。
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