| Project/Area Number |
05771369
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Otorhinolaryngology
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| Research Institution | Kansai Medical University |
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Principal Investigator |
立川 拓也 関西医科大学, 医学部・耳鼻咽喉科, 助手 (30216981)
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| Project Period (FY) |
1993
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
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| Budget Amount *help |
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | KB細胞 / KBrc細胞 / CDDP / 細胞内遊離カルシウムイオン濃度 / カルシウムチャンネル |
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| Research Abstract |
シスプラチン(以下CDDP)は有用な薬剤であり、頭顎部領域でも頻用される薬剤の一つとなってきている。しかしながら近年CDDPに対して耐性を示す細胞の出現が問題となり、悪性腫瘍の化学療法を行なう上で大きなさまたげとなっている。CDDP耐生細胞の耐性機序は多現的因子が考えられ、CDDPの標的とされてきたDNAの障害と修復させる機序以外に薬剤解毒作用の関与、情報伝達経路の違いも報告されている。そこで今回我々はCDDP耐性細胞の機序解明の目的で当科で樹立したCDDP耐生細胞を用いて、高濃度CDDPを負荷した際の細胞内遊離カルシウムイオン濃度([Ca^<2+>Ji)動態の検討をおこなった。
この結果CDDP濃度の上昇に従い[Ca^<2+>Jiの急激な上昇、CDDP濃度低下に従って[Ca^<2+>Jiの緩徐な低下が観察された。この[Ca^<2+>Ji上昇はある種のCa^<2+>channelを介する外部動員で引き起こされていた。また親株であるKB細胞とCDDP耐生細胞であるKBrc細胞でこの[Ca^<2+>Ji変化を比較すると、[Ca^<2+>Ji変化に違いが認められた。すなわちKB細胞はKBrc細胞と比較して[Ca^<2+>Ji上昇程度が大きく、またCDDP濃度低下に伴う[Ca^<2+>Ji低下のスピードも緩やかであった。つまりKB細胞はKBrc細胞と比較して持続的な[Ca^<2+>Ji上昇が観察された。この際の細胞生存率もKB細胞はKBrc細胞と比較して有意に低下していた。
以上の結果から、KBrc細胞はKB細胞と比較してCDDPに対して[Ca^<2+>Ji変化をより小さくおさえ、細胞を保護する機序を有している可能性が推察された。
この様な報告は我々が行なったのが初めてである。
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