頭頸部癌での抗癌剤・放射線治療における腫瘍殺傷効果の増強《スーパーオキサイドジスムターゼ(SOD)の生化学的誘導機序の解明とその阻害効果》

Research Project

Project/Area Number	05771374
Research Category	Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Otorhinolaryngology
Research Institution	Kinki University
Principal Investigator	西田升三近畿大学, 医学部, 講師 (40208187)
Project Period (FY)	1993
Project Status	Completed (Fiscal Year 1993)
Budget Amount *help	¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000) Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Keywords	スーパーオキサイドジスムターゼ / 頭頸部腫瘍 / プロテインキナーゼC / melaroma / Mn‐SOD
Research Abstract	酸素ラジカルを介して腫瘍壊死作用を示すTNF(腫瘍壊死因子)あるいは数種の抗癌剤に対し、悪性黒色腫など数種の癌は抵抗性を示す。反応性のフリーラジカルを消去する生体内酵素の一つであるスーパーオキサイドジスムターゼ(SOD)を、抗Cu,Zn‐SOD抗体、抗Mn‐SOD抗体を用いたELISA法にて測定を行うと、特にミトコンドリアに存在するMn‐SODが、それらの耐性癌には豊富に存在するか、あるいは抗癌剤が作用した時、Mn‐SOD含量が著しい増加を示した。即ちSODが癌におけるTNF,抗癌剤耐性の一つの原因である可能性が強い。さらに癌細胞では、TPA添加にてMn‐SODの転写は増強され、H7にて抑制される。この結果よりSODの生化学的誘導機序の一部にはc‐kinaseが密接に関与している事を認めた。そこで、SODの生化学的誘導経路をH7にて遮断する事によりTNFおよび抗腫瘍剤の腫瘍殺傷効果を回復、増強させる事が可能か否かについて検討を行った。材料として悪性黒色腫細胞株(好転移性株BL6,低転移性株F1)を用いた。これらの細胞株は、TNFalpha耐性であり、1000ng/mlの添加にもその増殖は影響を受けなかった。これらの株をH7にて前処理し、TNFalphaを添加すると、H7あるいはTNFalphaの用量依存性に、細胞致死率は増加し、H7無処置群では完全耐性であったにもかかわらず処置群では50.3%の細胞が死滅した。現在乳酸ポリマーを用いた徐放剤の応用及びヒトのprimary cultureでの効果に対して検討中である。