• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

遺伝子特異的DNA損傷・修復に及ぼす非遺伝子毒性発肝癌性物質の影響

Research Project

Project/Area Number 05771991
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Biological pharmacy
Research InstitutionTokyo University of Pharmacy and Life Science

Principal Investigator

田村 浩  東京薬科大学, 薬学部, 助手 (70227289)

Project Period (FY) 1993
Project Status Completed (Fiscal Year 1993)
Budget Amount *help
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Keywords肝臓癌 / 非遺伝子毒性発癌物質 / ペルオキシソーム増殖薬 / DNA損傷
Research Abstract

ペルオキシソーム増殖薬は非遺伝子毒性発癌性物質であることが知られている。しかし、この種の薬物による発肝癌機構はいまだ明確にはされていない。
DNAの損傷・修復過程は発癌にとって非常に重要な過程であると考えられている。我々はこれまでペルオキシソーム増殖薬による発癌機構について様々な検討を行ってきた。その中でDNA修復に関係する酵素活性がこの薬物の処置によって著しく低下することを見いだし、ペルオキシソーム増殖薬投与によってDNA損傷・修復に変化が生じている可能性を示唆した。そこで今回、我々はDNA損傷に及ぼすペルオキシソーム増殖薬の影響について検討を行った。
その結果、Wy-14,643の処置によりN-ニトロソジメチルアミン(DMN)によるDNA損傷の感受性は上昇し、その感受性の上昇はWy-14,643の投与量に依存的であった。また、Wy-14,643のDNA損傷の増加作用はDMN以外のイニシエーター(メチルメタンスルフォネート)を用いても同様に認められた。さらにこのDNA損傷の増加はクロフィブレート,DEHPなどのペルオキシソーム増殖薬を用いた場合では認められず、この結果は過去に我々が検討したこれら薬物の発癌性と一致していた。以上本研究の検討から、ペルオキシソーム増殖薬はDNA損傷の感受性を上昇させることが明らかとなり、このことはペルオキシソーム増殖薬による発癌機構において重要な役割をもつものと考えられる。

Report

(1 results)
  • 1993 Annual Research Report

URL: 

Published: 1993-04-01   Modified: 2018-06-07  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi