| Project/Area Number |
05772020
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
医薬分子機能学
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
早川 弘之 昭和大学, 薬学部, 講師 (40180955)
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| Project Period (FY) |
1993
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
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| Budget Amount *help |
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | DNA切断活性 / 炭素ラジカル / プロパルギルスルホン構造 / アレニックスルホン構造 / 分枝糖ヌクレオシド / 有機銅試剤 / 抗腫瘍活性 / チミジン |
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| Research Abstract |
プロパルギルスルホン又はアレニックスルホン構造を有する化合物は、炭素ラジカルを発生すること又はアルキル化剤となり得ることなどの作用機序により、DNA切断活性を示す。一方、AIDS治療薬(AZT及びDDI)がヌクレオシド誘導体であることからも明かな様に、より優れた抗ウィルス剤を開発する上で、ヌクレオシドの糖部を化学修飾することは極めて有望な方法である。著者は、これまで有機金属試剤を用いてヌクレオシドの糖部に炭素鎖を持つ分枝糖ヌクレオシドの簡便な合成法を開発することを検討してきた。そこで本研究に於いて分枝糖ヌクレオシド(1,2)を合成し、これらについて抗腫瘍およびDNA切断活性を調べることを計画した。
チミジンより2工程で得られる3'-ケトヌクレオシド3にトリメチルシリルエチニル試剤を付加した後、無水酢酸で処理するとアセテート4がケト体より80%の収率で得られた。4とMeCuとの反応はTHF中0°Cで進行し、テトラ置換アレン誘導体5を70%の収率で与えた。また、エチニル試剤の付加反応はプロパギルアルコール誘導体の場合も同様に進行し6を与えた(80%)。これらの成果について現在、投稿の準備をしている。
最後に、標的化合物(1,2)へ変換すべく、現在検討中である。
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