アクチビンレセプターによるシグナル伝達機構の解析

• Project/Area Number: 05780547
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Developmental biology
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 村松 正明 東京大学, 医科学研究所, 助手 (50230008)
• Project Period (FY): 1993
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1993)
• Budget Amount: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000); Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
• Keywords: アクチビン / TGF-beta / プロティンキナーゼ / レセプター / 胚幹細胞

Research Abstract

近年アクチビンレセプター(ActRII)、TGFbetaレセプター(TGFbetaRII)がクローン化され、受容体型セリン-スレオニンキナーゼ(RSK)であることが明らかになった。このようにTGFbetaリガンドスーパーファミリーの機能的レセプターはRSKであることが明らかになりつつある。我々は新規のRSKを単離する目的でActRII、TGFbetaRIIのキナーゼ領域間で共通に保存されている配列に対するdegeneratePCRプライマーを合成し、マウス胚幹(ES)細胞にどのようなRSKが発現しているか検討をした。マウスES細胞totalRNAを鋳型としてRT-PCRを行なった結果、すでに報告されているActRIIa,IIb,TGFbetaRII以外に、ESK2,11,20,86の4個の新規のRSKクローンの断片が得られた。ESK2の全翻訳領域を含むcDNAを解析した結果、ESK2はヒトALK5(Miyazono等)のマウスホモログであることが明らかになった。ESK2はTGFbetaRタイプIIの共存化にTGFbetaと結合し、マウスのTGFbetaRタイプIであることが示された。ESK2の細胞外ドメインは4アミノ酸残基が挿入されたタイプ(ESK2)およびこれが欠失しているタイプ(ESK2-2)の二種類のクローンが得られている。ESK2およびESK2-2がスプライシングの違いによるものかどうか、またES分化段階および各組織における発現様式、機能上の相違につき現在検討中である。

Research Products

• [Publications] Tomoda T.: "Molecular cloning of mouse coun terpoot for human TGFbeta receptor type1." Biochem.Biophy.Res.Comm.(in press). (1994)
• [Publications] Muramatsu M.: "Overexpression of the cutalyticsubunit of cAMP-dependeut protein kinude abrogates cAMP and activated cAMP-dependent gened" Life Science. (in press). (1994)
• [Publications] Muramatsu M.: "Protein kinase and Signal transdaction:Studies with mutant protein kinades" The mechamism and new approach on drng neaistance of concercells Excerpta Medica,Elsevier. 185-192 (1993)
• [Publications] Tomoda T.: "Mutations of ^<170>Glu,a subctrate vecognieion site of the catalytic subinut of cAMP-dependent protein kinase generatl engopncs with altred subsuateuffinity and biologidactisies" Biochem.Biophys.Actu. 1175. 333-342 (1993)
• [Publications] Tsuboi A.: "Culcineurin a ctivates transcription from the GMCSF promoter in synergy with protein kinase C or NF-kB/AP-1 in Tcells" Biothem Biophy,Res.Comm.(in press). (1994)
• [Publications] Watanabe M.: "HTLV-I encoded Tax in association with NF-kB procardor p105 enlandes uncler loculigation of NF-kB p50 and p65 in transfecred cells" Oncogene. 8. 2949-2958 (1993)