| Project/Area Number |
05857118
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
General surgery
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
鈴木 眞一 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (70235951)
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| Project Period (FY) |
1993
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
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| Budget Amount *help |
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | 甲状腺未分化癌 / 細胞培養 / 分化誘導作用 / 1alpha,25(OH)_2D_3(VD_3) / SDI法 / Oxacalcitriol(OCT) / 甲状腺乳頭癌 |
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| Research Abstract |
甲状腺未分化癌培養株を用いin vitroにて分化癌にみられるようなTSH依存性や、cepharanthin(CEP)、1alpha,25(OH)2D3(VD3)及びその誘導体で高Ca血症を呈さない22-Oxacalcitriol(OCT)の抗腫瘍効果及び分化誘導能につき検討した。
対象は吉田明博士より供与を受けたヒト甲状腺未分化癌株TTA-1および甲状腺未分化癌初代培養株(TAC-1)を用い、対照としてヒト甲状腺乳頭癌初代培養株(TPC-1,2,3,4)を用いた。
方法は10%FBS+DMEM培地にて細胞培養を行った。培養は、96穴マイクロプレートを用い、各wellに1.2X104個の各種培養細胞を加え、腫瘍増殖に関してはSDI法によるSD活性の測定によった。
結果1)TTA-1の細胞増殖における生細胞数とSD活性相関はr=0.9998にて有意の相関性(p<0.0001)を示した。2)TSH付加にて乳頭癌細胞はいずれも用量依存的増殖促進した。未分化癌においても低濃度では無反応であったが、高濃度では用量依存的増殖有意に増加した。3)CEPは乳頭癌細胞では4例中3例に増殖抑制効果を認め、未分化癌では両者とも有意に増殖抑制効果を認め、未分化癌の方が著明であった。4)VD3付加に関しては乳頭癌細胞では4例中3例で10^<-9>M/mlまではSD活性が若干減少し、それ以上の濃度ではむしろ増加傾向にあった。未分化癌では10^<-9>M/mlまで著明な用量依存的に抑制効果を認め、その後は逆に横這いあるいは増加した。5)OTC付加は乳頭癌細胞では若干の増殖抑制を認めたのに対し、未分化癌株はいずれも著明に用量依存的に増殖抑制を認めた。
各種薬剤を付加した結果、CEP、VD3、OTCともに乳頭癌に比して未分化癌での効果が著明であったことから、これらの薬剤の本疾患に対する分化誘導作用の効果が示唆された。
なお、癌遺伝子、性ホルモン、増殖因子の影響については現在検討中である。
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