新しい高感度測定法を用いたサケ・カルシトニンの血中動態解析法の開発

Research Project

Project/Area Number	05857262
Research Category	Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Biological pharmacy
Research Institution	Setsunan University
Principal Investigator	河野武幸摂南大学, 薬学部, 講師 (50178224)
Project Period (FY)	1993
Project Status	Completed (Fiscal Year 1993)
Budget Amount *help	¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000) Fiscal Year 1993: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Keywords	カルシトニン / 酵素免疫測定法 / 骨粗鬆症 / バイオアベイラビリティー
Research Abstract	独自の方法によるサケ・カルシトニン(SCT)の高感度酵素免疫測定法を開発し、ラットにおける経鼻SCTの血中動態を明らかにしたので報告する(論文投稿準備中)。 1 SCTのN端近傍(アミノ酸番号1-7)およびC端近傍(同 19-32)のペプチドを合成しキャリアー蛋白質と結合させた抗原コンジュゲートを調製した。2点結合酵素免疫測定法に必要な2つの抗体を得るため、これらの抗原コンジュゲートで家兎およびSPF家兎を免疫した。後者の抗原コンジュゲートでは良好な抗体が得られたが、前者では得られなかった。このため、低分子抗原を高感度で測定するために独自で開発した方法(ヘテロ2点結合酵素免疫測定法、1つの抗体でも2点結合による測定が可能である)による新しい測定法を開発した。 2 新しい方法の測定感度は2pg/mlであり、従来法(放射免疫測定法)と比べ10倍の高感度測定が可能となった。変動係数も10%前後であり良好であった。次に、ラットにSCTを皮下または経鼻投与し、血中動態を解析した。皮下投与群(5および20U/kg)のAUCはそれぞれ89および550pg・h/mlであった。また、経鼻投与群(1.25および5U1ラット)では、それぞれ21および89であり、生物学的利用率は皮下投与の5分の1であった。これらの結果は、従来法では知り得ない事であり、ヒトでの臨床試験の立案に重要な示唆を与えると予想される。 3 SCTを長期間投与すると、産生される抗体による薬理効果の低下が考えられる。従って、治療計画の立案には、抗体の影響を考慮しなければならず、抗SCT抗体も測定する必要がある。治療の対象となる骨粗鬆症患者は、一般に高齢であり非侵襲的検査方法が望まれる。このため尿を試料とした抗体の測定方法を開発した。今回は、抗サイログロブリン抗体をモデルとしたが、今後、これを抗SCT抗体測定に応用する予定である。