DNA構造体を反応場とする電極-溶液界面の電子移動反応とその制御

Research Project

Project/Area Number	06226262
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Allocation Type	Single-year Grants
Research Institution	Kyushu University
Principal Investigator	高木誠九州大学, 工学部, 教授 (90037739)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	井原敏博九州大学, 工学部, 助手 (40253489) 中野幸二九州大学, 工学部, 助教授 (10180324) 前田瑞夫九州大学, 工学部, 助教授 (10165657)
Project Period (FY)	1994
Project Status	Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help	¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000) Fiscal Year 1994: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywords	DNA二重らせん / DNA修飾電極 / バイオセンサ / DNAプローブ / 電極反応
Research Abstract	標記研究の要素技術として、1)チオール前駆体による二重鎖DNAの末端修飾、2)フェロセンラベル化オリゴヌクレオチドについて検討し、以下に述べる成果を得た。いずれも標記研究の目的達成と深く結びつくのみならず、単独の研究としても極めて重要な内容を持っている。 1.二重鎖DNAをアフィニティリガンドとするバイオセンサ DNA二重鎖の末端をチオール前駆体で修飾し、チオールの化学吸着をアンカーとした二重鎖DNAの固定化法を提案した。これを修飾電極に応用し、二重鎖DNAをアフィニティリガンドとする薬物・イオンセンサの開発に成功した。本年度は、マグネシウムイオンに高感度(10^<-7>Mレベル)かつ選択的に応答するイオンセンサを確立するこができた。 2.酸化還元活性なDNAプローブの合成と遺伝子DNAの高感度検出電気化学的なラベルとしてフェロセンを導入した化学合成オリゴヌクレオチドを合成し、相補的な一本鎖DNAとの二重鎖形成について検討した。これを電気化学検出器を備えた高速液体クロマトグラフィーに適用し、フェムトモル量の遺伝子DNAあるいはm-RNAの検出に成功した。