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SCIDマウスによるHIV病原性の解析

Research Project

Project/Area Number 06255101
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionTokyo Medical and Dental University

Principal Investigator

小柳 義夫  東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (80215417)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 伊藤 守  実験動物中央研究所, 免疫研究室, 室長 (00176364)
若林 とも  東京大学, 医科学研究所, 講師 (90092379)
寺田 英司  北里大学, 理学部, 助教授 (10113440)
田中 勇悦  北里大学, 理学部, 助教授 (30163588)
Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 1994: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
KeywordsSCIDマウス / HIV / エイズモデル動物 / ヒトリンパ球構築 / リンパ節 / 胸腺
Research Abstract

ヒト免疫不全症ウイルス(HIV)は、AIDSの原因ウイルスである。しかし、このレトロウイルスがヒトにしか病気を起こさないために、その発病機構の解明ならびに治療薬の開発が大きく遅れている。我々は近年新しい方法として重篤な免疫不全マウスであるSCIDマウスにヒトの造血組織を移植し、ヒトのリンパ球細胞を構築する方法を用いて以下の結果を得た。SCIDマウスに正常人末梢血単核球を腹腔内に導入し、2週間後に100感染価のHIVを接種し、感染後1、2さらに3週間後いずれの時期にもウイルスの増殖をマウスの腹腔内、血漿中さらにリンパ節あるいは胸腺において確認した。確認の方法はPCR法によるウイルスDNAならびにRNA測定法、あるいはHIV-1p24抗原量を測定するELISA法である。その結果NSI型ウイルスすなわちマクロファージ好性ウイルスが増殖性が強く、その範囲は接種した腹腔内に限られるのではなく、リンパ節あるいは胸腺などのリンパ組織に広がっていることが明らかになった。この事実はNSI型ウイルスが初感染時には、まず生体内で増殖するという今までの知見を考えると、NSI型ウイルスに生体内における何んらかの特有な増殖能が備わっている可能性が考えられる。さらに興味あることに我々の使用したNSI型ウイルスは、このSCIDマウス内において優位に増殖しているにもかかわらず、ヒトCD4陽性細胞の特異的な減少は見られなかった。一方、SI型ウイルスによるCD4陽性細胞は減少した。すなわち、我々が開発したSCIDマウスによるHIV感染モデル動物により、明らかにウイルスの増殖性ならびにCD4陽性細胞を減少させる病原性を評価できることが判明した。さらにウイルス感染はリンパ節あるいは胸腺などのリンパ組織に優位に広がることより、この動物モデルは感染個体内におけるリンパ臓器の役割の解析に有用であると判明した。

Report

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All Publications (7 results)

  • [Publications] Koyanagi Y: "In vivo infection of human T-cell virus type I in non-T cells." Virology. 196. 25-33 (1993)

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  • [Publications] Koyanagi Y: "Dual infection of HIV-1 and HTLV-I in South India:A study on a patient with AIDS-related complex." Microbiol Immunol. 37. 983-986 (1993)

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  • [Publications] Kira J,Koyanagi Y: "Sequence heterogeneity of HTLV-1 proviral DNA in the central nervous system tissue of patients with HTLV-1-associated myelopathy:Presence of pX-defective mutants" Ann Neurol. 36. 149-156 (1994)

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  • [Publications] Yamashita A,Yamamoto N: "Cell type-specific heterogeneity of the HIV-1 V3 loop in infected indicifuals:Selection of virus in macrophages and plasma." Virology. 204. 170-179 (1994)

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  • [Publications] Tanaka Y: "Induction of antibody responses that neutralize human T-cell leukemia virus type-1(HTLV-1)infection in vitro and in vivo by peptide immunization:Epitope vaccine against HTLV-1" J Virol. 68. 6323-6331 (1994)

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  • [Publications] Horiuchi S: "Soluble interleukin-6 receptors released from T cell or granulocyte/macrophage cell lines and human peripheral blood mononuclear cells are generated through alternative splicing mechanism." Eur J Immunol. 24. 1945-4948 (1994)

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  • [Publications] 小柳義夫: "臨床分子生物学" 日本臨床, 763-766 (1994)

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Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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