• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

G1/S移行におけるRB蛋白質の役割

Research Project

Project/Area Number 06262230
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionNational Cancer Center Research Institute and Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East

Principal Investigator

田矢 洋一  国立がんセンター研究所, 生物学部, 室長 (60133641)

Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 1994: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
KeywordsRB蛋白質 / 細胞周期 / サイクリンD1 / Cdk4 / Cdk2 / サイクリンE / サイクリンA
Research Abstract

RB蛋白質の細胞増殖抑制活性は細胞周期特異的なリン酸化で制御されている。しかし、癌化のメカニズムを考える際に特に重要なG1/S移行期においては、サイクリンD、E、Aをそれぞれ含む少なくとも3種類以上のキナーゼがそのリン酸化に関与すると言われながらも、使い分けの機構などが不明であるので、それを解明することを目的とした。そこで、バキュロウィルスベクターを使って、サイクリンD1/Cdk4、サイクリンE/Cdk2とサイクリンA/Cdk2をそれぞれ発現・精製した。これらの精製キナーゼで多くの種類の合成ペプチドのリン酸化を行い、基質特異性の違いを解析した。さらに、RB蛋白質もリン酸化し、リン酸化ペプチドマップを作って、リン酸化部位の違いを解析した。その結果、サイクリンEやA依存性キナーゼによりリン酸化の共通モチーフはS/T-P-X-K/Rであるが、サイクリンD1/Cdk4のそれは明確に異なることがわかった。また、RB蛋白質上にはサイクリンD1/Cdk4特異的なリン酸化部位があることも見い出し、その部位を変異させたRB蛋白質も作製した。さらに、そのリン酸化部位を特異的に認識する抗体も作製できた。したがって、サイクリンEやA依存性キナーゼとサイクリンD1/Cdk4が同じ配列の所をリン酸化するという従来の説は誤りである。我々の実験が成功したのは、それぞれのキナーゼを精製して用いたことにあると思える。RB蛋白質は、サイクリンD1/Cdk4によりリン酸化で、何か特別な活性変化を来すのであろう。サイクリンD1は癌遺伝子にもなるサイクリンであるので、この発見によって、サイクリンD1が細胞癌化に関与するメカニズムの解明が大きく伸展すると期待できる。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All Other

All Publications (10 results)

  • [Publications] Toshinori Ozaki et al: "Complex formation between lamin A and the retinoblastoma gene product:Identification of the somain on lamin A required for its interaction." Oncogene. 9. 2649-2653 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Kitagawa,M.et al,: "A cyclin-dependent kinase inhibitor,butyrolactone I,inhibits phosphorylation of RB protein and cell cycle progression." Oncogene. 9. 2549-2557 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Saijo,M.et al,: "Inactivation of oncoprotein binding by a single Cys^<706> to Tyr substitution in the retinoblastoma protein." FEBS Lett,. 340. 181-184 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Kitagawa,M.et al,: "Phosphorylation of E2F-1 by cyclin A-cdk2." Oncogene. 10. 229-236 (1995)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Ueno,Y.et al,: "Chemical synthesis of phosphopeptides using arylthio group for protection of phosphate:Application to identification of cdc2 kinase-phosphorylation sites" Int.J.Peptide Prot.Res.(in press). (1995)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Ueno,Y.et al,: "Solid-phase synthesis of peptides containing O-phosphoryl serine and O-phosphoryl threonine using allyl group for phosphate protection." Bioorg.Med.Chem.Lett.(in press). (1995)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Suzuki-Takahashi,I,et al.: "Interaction of E2F with pRB and p107 are regulated through phosphorlation of pRB and p107 by cyclin-dependent kinase." Oncogene. (in press). (1995)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Hiwasa,T,et al.: "Inhibition of cysteine proteinases and proteosome by Ras,Ran and cyclin." Proteases and Cancer(Monduzzi Editore,Italy). (in press). (1995)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Saijo,M,et al.: "Molecular cloning of a human protein which binds to the retinoblastoma protein and chromosomal mapping." Genomics. (in press). (1995)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Taya,Y: "Cell cycle-dependent phosphorylation of the tumor suppressor RB protein" Molecules and Cells. (in press). (1995)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report

URL: 

Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi