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遺伝性神経疾患の病的遺伝子の解明

Research Project

Project/Area Number 06272102
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

金澤 一郎  東京大学, 医学部, 教授 (30110498)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 辻 省次  新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)
近藤 郁子  愛媛大学, 医学部, 教授 (20110489)
西澤 正豊  自治医科大学, 医学部, 助教授 (80198457)
池田 穣衛  東海大学, 総合医学研究所, 教授 (50266467)
黒澤 良和  藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 教授 (10109259)
Project Period (FY) 1996
Project Status Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help
¥158,100,000 (Direct Cost: ¥158,100,000)
Fiscal Year 1996: ¥49,300,000 (Direct Cost: ¥49,300,000)
Fiscal Year 1995: ¥53,000,000 (Direct Cost: ¥53,000,000)
Fiscal Year 1994: ¥55,800,000 (Direct Cost: ¥55,800,000)
Keywordsハンチントン病 / 脊髄小脳変性症 / DRPLA / マシャド・ジョセフ病 / CAGリピート / 蛋白リン酸化 / SCA2 / 福山型先天性ジストロフィー / 瀬川病 / GTPシクロビロラーゼI
Research Abstract

遺伝性の神経変性疾患の中には疾患遺伝子内にCAGリピートをもちそのリピート数が異常に増大することによる疾患(これをCAGリピート病と呼ぶ)があることがわかってきた。本研究班ではこれらの疾患を中心に研究を進め、以下のような成果を得た。
(1)ハンチントン病については、池田らは第4染色体短腕の責任遺伝子周辺のゲノム構造を詳細に検討し、そこに少なくとも6個の新しい遺伝子の存在を報告した。黒沢らはCAGリピート部がそれだけで二本鎖DNA構造をとり、これがアルカリ性下におくと破壊されることを報告した。石黒らはハンチントン病の病態モデル作成の途中経過を報告した。金澤らはHayden博士との共同研究により日本人でHDの頻度が低いことは、正常人のCAGリピートの平均数が少ないことに関連することを見いだした。(2)脊髄小脳変性症にはCAGリピート病が多い。その内DRPLAについては山田ら、辻らはDRPLA遺伝子の全シーケンスを決定した。この知見に基づいて近藤らは本症における対立遺伝子の連鎖不平衡を検討した。本年度、山田らはこの遺伝子の調節領域の塩基配列を決定した。金澤らは、このDRPLA遺伝子の産物であるアトロフィンが実際に各組織で発現しており、しかも通常リン酸化されていることを報告した。MJDについて、垣塚らはMJD遺伝子の一部を培養細胞に発現させるとその細胞はアポトーシスを起こすことを発見した。西沢らは、MJDにおける単一精子のDNA解析を行い、精子のレベルで異常遺伝子頻度が高いことを見いだした。辻らは異常に伸長したCAGリピートをもつ遺伝子を探索する新しい方法を開発した。さらにこの方法を用いてSCA2の責任遺伝子の同定に成功した。田代らはこの結果を基に本邦のSCA2のCAGリピート数と臨床症状との関連を明らかにした。水沢らはHCCAの遺伝子同定を行っているがその中間報告を行った。その他の疾患については、筋緊張性ジストロフィーについて、石浦ら様々な長さのCTGリピート数をもつ遺伝子を培養細胞に発現させ、リピート数が伸長するとC1チャンネルが活性化することを見いだした。また戸田・金澤らは、福山型先天性ジストロフィーの遺伝子異常が挿入という形式であることを発見した。

Report

(3 results)
  • 1996 Annual Research Report
  • 1995 Annual Research Report
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (18 results)

All Other

All Publications (18 results)

  • [Publications] Yanagisawa H,Fujii K,Nagafuchi S, Kanazawa I & Yamada M: "A unique origin and multistep process for the generation of expanded DRPLA triplet repeats." Hum Mol Genet. 5・3. 373-379 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Nishiyama K,Murayama S,Goto J, Nakamura S & Kanazawa I: "Regional and cellular expression of the Machado-Joseph disease gene in brains of normal and affected individuals." Ann Neurol. 40. 776-781 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Ikeda,H.,Yamaguchi,M.,Sugai,S.,Aze,Y.Narumiya,S.,& Kakizuka.A.: "Expanded poly-glutalmine in the Machado-Joseph disease protein induces cell death in vitro and in vivo." Nature Genetics. 13. 196-202 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Sanpei,K.,Takano,H.,Igarashi,S.,Takahashi,h.and Tsuji,S.: "Identification of the spinocerebellar ataxia thpe 2 gene using a direct identification of repeat expansion and cloning technique,DIRECT." Nature Genet. 14・3. 277-284 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Hadano S,Ishida Y, Tomiyasu H, et al.: "Transcript map of the human chromosome 4p 16.3 consisting of 627 cDNA clones derived from a 1Mb of Huntington's disease locus." DNA Research. 3. 239-255 (1996)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Wataru Ito,Jun Goto^*,Ichiro Kanazawa^* and Yoshikazu Kurosawa: "Identification of protruding hairpins at the CAG repeat-expanded regions in the products replicated in Escherichia coli" Nacleo acid Research. (in press).

    • Related Report
      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Yazawa I,Nukina N,Hashida H,Goto J,Yamada M & Kanazawa I: "Abrormal gene product identified in hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA)brain." Natore Genetics. 10. 99-103 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Mahadevan HS,Korneluk RC,Roy N,MacKenzie AE & Ikeda JE: "SMA genes;deleted and dupicated." Natore Genetics. 9. 112-113 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Takiyama Y,Igarashi S,Rogaeva EA,Endo K,Rogaev EI,Tanaka H,Sherrington R,et al.: "Evidence for inter-generational instabilitloty in the CAG repeat in the MJDI gene and for conserved haplotypes at flanking markers amongst Japanese and Caucasian subiects with Machado-Joseph disease." Hum Mol Genet. 4. 1137-1146 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Ikeuchi T,Koide R,Tanaka H,Onodera O,Igarashi S,Takahashi H,Kondo R,et al.: "Dentatoriral-pallidoluysian atrophy closely related to unstable expansions of Trinucleotide(CAG)repeat." Ann Neurol. 37. 769-775 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Wakisaka A,Sasaki H,Takada A,Fukazawa T,Suzuki Y,Hamada T,Iwabuchi K,et al.: "Spinocerebellar ataxia I(SCAl)in the Japanese in Hokkaido may derive from a single commom ancestry." J Med Genet. 32. 590-592 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Kawakami H,Maruyama Y,Nakamura S,Kawaguchi Y,Kakizuka A,Doyu M & Sobus G: "Uuiqus features of the CAG repeats in Machado-Joseph Disease." Natore Genetics. 9. 344-345 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] Squitieri F,Andrew SE,…… Goto J,Kanazawa I,…et al.: "DNA haplotype analysis of Huntington disease reveals clues to the origins and mechanisms of CAG expansion and reasons for geographic variations of Prevalence" Human Molecular Genetics. 3. 2103-2114 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Ishida Y,Hadano S,…… Wakasa K & Ikeda JE.: "Isolation and characterization of 21 novel expressed DNA sequences from the distal region of human chromosome 4p." Genomics. 22. 302-312 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Koide R,Ikeuchi T,…… …Ikuta F & Tsuji S.: "Unstable expansion of CAG repeat in hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA)." Nature Genetics. 6. 9-13 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Nagafuchi S,Yanagisawa H,‥ …Kondo I,……Yamada M.: "Dentatorubral and pallidoluysian atrophy expansion of an unstable CAG trinucleotide on chromosome 12p." Nature Genetics. 6. 14-18 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Takiyama T,Oyanagi S,Nishizawa M: "A clinical and pathologic study of a large family with Machado-Joseph disease tightly linked to the DNA markers on chromosome 14p." Neurology. 44. 1302-1308 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Ihara T,Sasaki H,…… Suzuki Y & Tashiro K: "Genetic heterogeneity of dominantly inherited olivopontocerebellar atrophy(OPCA)in the Japanese." Japanese Journal of Human Genetics. 39. 305-313 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report

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Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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