| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 1994: ¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
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| Research Abstract |
1.活性型rho p21注入の細胞質分裂への効果:野性型およびrho p21(Val14-rhoA)を大腸菌で発現しリコンビナント蛋白質を調製した。これらをGTPγSとインキュベートした後、カエル受精卵に注入し、卵割への効果を調べた。Val14-rho p21により分裂溝の異常収縮が惹起されたが、卵割の時期はコントロールと同じであった。この効果は野性型rho p21でも認められ、rho p21が収縮環の形成を制御していることが明らかにされた。
2.rho p21の蛋白質チロシンリン酸化における役割:線維芽細胞をbombesin,endothelinで刺激する系を用いて、rho p21の情報伝達経路の解析を行った。これにより、rho p21がfocal a dhesion kinase(p125FAK)およびpaxillinなどの蛋白質チロシンリン酸化を介して細胞接着・細胞骨格形成を制御している可能性が示唆された。
3.renaturation kinase assayを用いてrho p21の下流で活性化されるキナーゼの同定:lysophosphatidate(LPA)で刺激した細胞では、PVDF膜上で分子量145K,85K,64K,60K,43KのSer/Thrキナーゼの自己リン酸化の増強が観察された。これらのうち、分子量43KのキナーゼはGiを介して活性化され、MAPキナーゼであること、一方、60K,64K,85K,145KのキナーゼはGqおよびrho p21の下流で活性化されることが明らかになった。本研究の結果からrho p21を介して制御されるキナーゼカスケードの存在が示唆された。
4.[^<35>S]γGTP・rho p21をプローブに用いたligand overlay法およびrho p21をbaitとしてtwo hybrid法を用いてrho p21の標的分子の検出を試みた。前者の方法によりGTP・rho p21と特異的に結合する分子量165Kの蛋白質が得られ、また後者の方法ではrho p21と反応する3つの異なる遺伝子が得られた。現在これらの同定を進めている。
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