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新しい多能性造血幹細胞の精製法の確立と初期分化の解析

Research Project

Project/Area Number 06277220
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionKansai Medical University

Principal Investigator

池原 進  関西医科大学, 医学部, 教授 (90108986)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 比舎 弘子  関西医学大学, 医学部, 助手 (90151422)
土岐 純子  関西医学大学, 医学部, 助手 (40077681)
稲葉 宗夫  関西医学大学, 医学部, 講師 (70115947)
長田 憲和  関西医学大学, 医学部, 講師 (40155940)
安水 良知  関西医学大学, 医学部, 講師 (00142753)
Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 1994: ¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Keywordspluripotent hemopoietic stem cell / stromal cell / immunological tolerance / stem cell disorder
Research Abstract

(1)放射線抵抗性の異常な幹細胞を有するMRL/lprマウスでは、9.5Gyの^<60>Coを照射し、正常マウスの骨髄を移植しても、3カ月以降になると、MRL/lprマウス由来の残存していた幹細胞より、異常なT細胞,B細胞,マクロファージが出現し、自己免疫疾患が再発して来る(Proc.Natl.Acad.Sci.86:3306-3310,1989)。そこで、pluripotent hemopoietic stem cells(PHSC)を精製する方法を開発し、PHSCの分化、増殖をin vitroで解析した結果、PHSCが、増殖分化するためには、骨髄の微小環境構成細胞(stromal cells)が必須であること、さらに、骨髄移植(BMT)の際、PHSCとstromal cellsとのMHCが一致している方が、PHSCが増殖し易いことが判明した。そこで、BMTの際、PHSCだけでなく、donor由来のstromal cellsの補充が必要と考え、骨を移植した。骨と骨髄を同時に移植したMRL/lprマウスでは、1年近く経過しても100%の生存率を示し、stromal cells移植の重要性が明らかになった(J.Immunol.152:3119-3127,1994)。(2)最近、慢性腎炎の中でも治療抵抗性のfocal segmental glomerular sclerosisのモデルマウスが開発され、このマウスを用いて慢性腎炎もstem cell disorderであることを実証することができた(J.Exp.Med.179:1053-1058,1994)。(3)骨髄の微小環境を構成しているstromal cellsがPHSCsを呼び寄せる因子を分泌していることを見い出した(Blood83:964-971,1994)。(4)アロのPHSCsが肝臓にtrapされることにより、アロの抗原特異的に免疫抑制が起こることを見い出した(Eur.J.Immunol.24:1558-1565,1994)。(5)多能性造血幹細胞(PHSC)を精製する新しい方法を発見した(Proc.Natl.Acad.Sci.in.press)。この方法では、4コのP-HSCにより280日間の骨髄再建が可能である。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
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    (7 results)

All Other

All Publications (7 results)

  • [Publications] Nishimura M,Toki,J,et al.: "Focal segmental glomerular sclerosis,a type of intractable chronic glomerulonephritis,Is a stem cell disorders" J.Exp.Med.179. 1053-1058 (1994)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Zhang Y,Yasumizu,R,et al.: "Fate of allogeneic or syngeneic cells in intravenous or portal vein injection:possible explanation for the mechanism of tolerance induction by portal even injection" Eur.J.Immnol.24. 1558-1565 (1994)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Ishida T,Inaba M,et al.: "Requirement of donor-derived stromal cells in the bone marrow for successful allogeneic bone marrow transplantation:complete prevention of recurrence of autoimmune diseases in MRL/MP-lpr mice by transplantation of bone marrow plus bones(stromal cells)from the same donor" J.Immunol.152. 3119-3127 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Mizutani H,Engelman RW,et al.: "Calorie restriction prevents the occlusive coronary vascular disease of autoimmune(NZWxBXSB)Fl mice" Proc.Natl.Acad.Sci.91. 4402-4406 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Ikehara S,Inaba M,et al.: "Autoimmune diseases as stem cell disorders" Tohoku J.Exp.Med.173. 141-155 (1994)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Ikehara S: "Intractable diseases and bone marrow transplantation" Pathology Internatinal. 44. 817-826 (1994)

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  • [Publications] Ikehara S,Mizutani,H,et al.: "Autoimmune thrombocytopenic purpura In:Critical Reviews in Oncology/Hematology" Elsevier Scientific Publishers Ireland Ltd.(in press),

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      1994 Annual Research Report

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Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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