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VLAインテグリンを介したがん細胞の接着と運動

Research Project

Project/Area Number 06281219
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

辻 勉  東京大学, 薬学部, 助教授 (00143503)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 山本 一夫  東京大学, 薬学部, 助手 (20174782)
今井 康之  東京大学, 薬学部, 助手 (80160034)
入村 達郎  東京大学, 薬学部, 教授 (80092146)
Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 1994: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Keywords細胞接着 / 細胞運動 / インテグリン / VLA
Research Abstract

正常細胞に比べがん細胞での発現が高まっているVLA-3インテグリンに注目し、この分子の発現と細胞接着性、移動性、浸潤性、増殖性、造腫瘍性、転移性などがん細胞のふるまいとの関係を解明することを目標とした。特に、以下の2点について焦点を絞り研究を進めた。
VLA-3のリガンド分子の検索:単クローン抗体を用いた阻害実験から、類上皮細胞株A431の産生するマトリックスにはVLA-3のリガンド分子が多く含まれていることが示されていこので、この細胞の無血清培養液中より、VLA-3のトランスフェクタント細胞の接着活性を指標として、リガンドタンパク質の分画精製を試みた。その結果、ヘパリンカラムおよびセファクリルS-400カラムを用いたクロマトグラフィーが有効であることがわかった。今後、さらに精製を進めリガンド分子の生化学的な特徴を明らかにしていく予定である。
VLA-3を介した細胞間接着:VLA-3を発現した多くの細胞株が、VLA-3に対する抗体を添加することによって自己凝集をおこすことを見いだした。トランスフェクタントを用いた実験から、この現象は抗体によってVLA-3が活性化されるために観察されたものと考えられた。この結果は、VLA-3インテグリンが細胞とマトリックスとの接着を媒介するばかりでなく、細胞間の接着にも関与していることを示唆した。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] K.Takeuchi: "Intercellular adhesion induced by anti-α3 integrin antibodies" Experimental cell Research. 211. 133-141 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] K,Takeuchi: "cDNA cloning of mouse VLA-3 α subunit" Journal of Cellular Biochemistry. 57(印刷中). (1995)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report

URL: 

Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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