| Project/Area Number |
06281259
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Kyushu University (1995-1996)
Kurume University (1994) |
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Principal Investigator |
佐方 功幸 九州大学, 理学部, 教授 (80142024)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡崎 賢二 九州大学, 生物分子工学研究所, 主席研究員 (50211115)
古野 伸明 九州大学, 理学部, 助手 (80219120)
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| Project Period (FY) |
1994 – 1996
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1996)
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| Budget Amount *help |
¥20,300,000 (Direct Cost: ¥20,300,000)
Fiscal Year 1996: ¥7,500,000 (Direct Cost: ¥7,500,000)
Fiscal Year 1995: ¥7,500,000 (Direct Cost: ¥7,500,000)
Fiscal Year 1994: ¥5,300,000 (Direct Cost: ¥5,300,000)
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| Keywords | c-mosがん遺伝子産物 / ツメガエル卵 / NIH3T3細胞 / 卵成熟 / MPF / MAPキナーゼ経路 / 細胞周期 / シグナル伝達 / ツメガエル卵母細胞 / M期促進因子 / 細胞がん化 / c-mosがん遺伝子 / DNA複製 / 単為発生 / MAPキナーゼカスケード |
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| Research Abstract |
ツメガエル卵成熟と細胞がん化におけるMosの機能経路に関し、次のような成果を得た。
1.ツメガエル卵成熟を負に制御するプロテインホスファターゼ2Aが、Mosによる卵成熟開始に対しても負に働くことを明らかにした。
2.これまでの他のグループの報告と異なり、Mosの卵細胞分裂抑制因子(CSF)としての活性のためにcdk2キナーゼは不要であることを示した。
3.MAPキナーゼファミリーの特異的阻害タンパクであるCL100を用いて、Mosの下流に(古典的MAPキナーゼ以外の)MAPキナーゼ関連経路が存在することを示唆した。
4.NIH3T3細胞のがん化において、Mosの下流でMAPキナーゼがc-Fosの他にFra-1やFra-2もリン酸化し、かつ安定化させることを明らかにした。
5.しかしながら、c-Fosの場合と異なり、リン酸化・安定化されたFra-1,Fra-2のみではNIH3T3細胞をがん化できないことを示した。
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