| Project/Area Number |
06671116
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Hematology
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| Research Institution | Nippon Medical School |
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Principal Investigator |
猪口 孝一 日本医科大学, 医学部, 講師 (10203267)
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| Project Period (FY) |
1994
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1994)
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| Budget Amount *help |
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 1994: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
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| Keywords | DCC / 造血 / 白血病 / 骨髄異形症候群 / ナチュラルキラー細胞 / 接着分子 / 癌抑制遺伝子 |
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| Research Abstract |
(1)ヒト正常造血細胞におけるDCC分子の発現を詳細に検討した。方法は3種の抗DCC抗体を用いてFACS解析(single-,two-coler)を行なった。解析の結果、正常で個人差を認めるものの6.6-57.0%の陽性率で発現を認めた。なかでもCD14+,CD13+そしてFact orVIII細胞に発現が強くCD34+を含むリンパ球系に低いことを明らかにした。DCC分子の発現に造血細胞系列でかなりの分布の偏在があり、このことから正常造血にDCC分子が機能していることが考察できる。
(2)骨髄異形成症候群(MDS)、白血病においてDCC分子の発現を検討しMDS・白血病ともに発現が低下(0.1-1.5%)していることを明らかにした。免疫没抗法にて発現低下の原因をさらに検討したところDCC分子の抗原性の消失もしくは細胞膜移送不全と考えられる症例が存在することをつきとめた。このようにDCC分子はMDS・白血病の発症に深く関わっていることが明らかになった。
(3)DCC分子の機能を解析するために、完全なDCCcDNAを得てtarget細胞にこのDCC遺伝子を導入した。Natural killer(NK)細胞の反応性を検討した。DCC分子が表面に発現していると患者NK活性が高く刺激されることをつきとめた。しかし、異常なDCC分子を発現させても患者NK活性はほとんど刺激されなかった。この結果はDCC分子が宿主側の抗腫瘍免疫、特にNK細胞の活性に影響を及ぼす機能を持ち併せていることが推察された。
以上、DCC分子の正常造血での発現分析・抗腫瘍免疫への影響を検討した。
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