Project/Area Number |
06671121
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Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Hematology
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Research Institution | National Research Institute for Child Health and Development |
Principal Investigator |
水谷 修紀 国立小児病院, 小児医療研究センター・感染症研究部・ウイルス研究室, 室長 (60126175)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
合井 久美子 国立小児病院, 小児医療研究センター・感染症研究部, レジデント
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Project Period (FY) |
1994
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 1994)
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Budget Amount *help |
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 1994: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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Research Abstract |
EBV関連血球貧食症候群12例の末梢血、あるいは骨髄血についてEBV terminal repeat probeによるEBV感染の有無ならびにそのクロナリティーについて解析を行なった。EBV陽性の対象患者は1才から15才に及び1才未満ではEBV陽性例は見られなかった。 EBV陽性であった全例がEBV terminal repeat probeによるクロナリティー解析ではモノクローナルな増殖パターンを示した。これらの3例においては既にin situ hybridizationによってTリンパ球へのEBVの感染を証明した。 これらの12例におけるT細胞のクロナリティーを証明する目的でT細胞抗原受容体遺伝子の再構成を通常にサザン法により解析した。その結果1例で明瞭な再構成バンドを認めたが他の11例では認めなかった。解析法の感度をあげることによってこれら11例でのT細胞受容体遺伝子のクロナリティーを証明できないかどうかを解析するためにT細胞抗原受容体遺伝子可変部位のPCR法による解析を行った。その結果全例でVγ鎖遺伝子のクローナルな再構成を認めた。 これらの結果EBV感染の関与するVAHSの全例でT細胞抗原受容体γ鎖遺伝子のモノクローナルな再構成を認め、Tリンパ球がEBV感染の標的となっている可能性が高いことを証明した。今回VAHSにおいてはEBV感染したTリンパ球のsubclinicalなクローン性病変が疾患の病因として重要なキ-をなしていることが証明された。
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