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スルホトランスフェラーゼの肝臓内局在性

Research Project

Project/Area Number 06672197
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Biological pharmacy
Research InstitutionKyoritsu University of Pharmacy

Principal Investigator

本間 浩  共立薬科大学, 薬学部, 助教授 (50190278)

Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1994: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordssulfotransferase / isoform / zonation / liver lobule / dual-digitonin-pulse-perfusion
Research Abstract

Wistar系の雌性ラット(7週齢)肝臓からQuistorffらのDual-digitonin-pulse-perfusion法により、門脈枝周辺(periportal:PP)肝細胞の細胞質画分と中心静脈周辺(perivenous:PV)肝細胞の細胞質画分を得た。指標酵素であるalanine amino-transferaseとglutamine synthetase活性を測定したところ、それぞれ約4.5倍と約32.1倍の差があり(n=11)、両画分が十分に分離されていることが確認された。
2-Naphtholを基質とするフェノールスルホトランスフェラーゼ(フェノールST)の活性を両画分で比較すると、両活性ともにPV画分にやや高い局在性(約1.48倍)が観察された。ヒドロキシステロイドST活性は、フェノールSTとは逆にPP画分にやや高い局在性(約1.64倍)が観察された。ラット肝臓中にはST isoformが複数存在していることが知られている。両画分中のST isoformをクロマトフォーカシングで分離し比較した。フェノールSTのSTのisoformは、pH7.8にシャープなピークとして溶出されるものとpH7.2-6.2付近にブロードに溶出されるものの2種類が観察され、前者はPP画分のみに、後者はPV画分のみに存在した。ヒドロキシステロイドSTは、両画分とも広いpH範囲にわたってブロードに溶出され、両画分で溶出pHの値が異なっていた。
以上のように、個々のST isoformはそれぞれ異なった発現制御を受け、ラット肝臓小葉内においてそれぞれ独自の局在性を示すことが明らかになった。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Nagai,F.et al.: "Mapping of rat bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene (UGT1^*O)to chromosome region 9q35→q36." Cytogenet.Cell Genet.(in press).

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Matsui,M.et al.: "Structure-activity relationships of alkylamines which inhibit rat liver hydroxysteroid sulfotransferase activities in vitro." Biochem.Pharmacol.(in press).

    • Related Report
      1994 Annual Research Report

URL: 

Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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