| Project/Area Number |
06680671
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Molecular biology
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| Research Institution | Kyoto Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
加納 康正 京都薬科大学, 薬学部, 助教授 (50093399)
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| Project Period (FY) |
1994
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1994)
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| Budget Amount *help |
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 1994: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
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| Keywords | 大腸菌 / DNA複製 / mioC遺伝子 / oriC / HU / IHF / H-NS / StpA |
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| Research Abstract |
大腸菌ゲノムの複製開始起点oriCからの複製開始促進に必要と考えられているmioC遺伝子の転写が、ヒストン様蛋白質IHFで促進されること、IHF欠損変異細胞ではHUとH-HSが協調してmioC転写を促進することが明らかになった。またmioCプロモーター領域では複数部位にIHFが結合することがわかり、mioC転写調節にはヒストン様蛋白質HU、IHF、H-NSが関与しており、それらの相互作用によって転写調節領域のDNAに特異高次構造が形成されることが重要であることがわかった。またoriCプラスミド上のmioC遺伝子の転写促進にはこれらのヒストン様蛋白質の内、IHFのみが関与しており、これらのことから大腸菌ゲノムとoiCプラスミドではDNAの細胞膜結合状態、転写によるDNA高次構造変化、DNA超ラセン密度変化、などoriC-mioC領域及びその近傍領域のDNA高次構造が異なっている可能性が強く示唆された。また、H-NSとアミノ酸配列が58%相同な塩基性蛋白質stpAのN末端15アミノ酸残基が、我々が見出したDNA結合性蛋白質のそれと一致することがわかり、stpAはヒストン様蛋白質であることが明らかになった。stpAはH-NSと異なりBgl遺伝子不活性機能に関与していないことや、細胞増殖やoriCプラスミド複製の促進に於てH-NS機能と代償可能であることが分かり、H-NSと異なる機能と類似の機能の両機能を持つことが明らかになった。
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