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若年性パーキンソニズム原因遺伝子のポジショナルクローニングによる解明

Research Project

Project/Area Number 06770444
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Neurology
Research InstitutionNiigata University

Principal Investigator

田中 一  新潟大学, 脳研究所, 助手 (20251845)

Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1994: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Keywords若年性パーキンソニズム / 連鎖解析 / マイクロサテライト多型
Research Abstract

1.従来からの研究で既に合成済みのオリゴヌクレオチドプライマーも活用するとともに、常染色体全てについて最大でも15〜20センチモルガンの間隔でマイクロサテライト多型(dinucleotide,trinucleotide,tetranucleotide)解析用のFITC labeled oligonucleotide primerを系統的に合成した。またDNA自動シークエンサーを用い、迅速かつより安全性の高いマイクロサテライト解析システムを完成した。
2.若年性パーキンソニズム(JP)患者・家族のゲノムDNAを鋳型DNAとし、用意した多数のプライマーセットを用いてポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を行い、ポリメラーゼ連鎖反応生成物をDNA自動シークエンサーにて解析し、それぞれのマイクロサテライト多型における対立遺伝子(アリル)パターンの同定を行った。日本人正常対照においても同様に解析を行い日本人正常対照における対立遺伝子頻度を算出し、これを連鎖解析のための基礎的データとして利用している。
3.JPとの臨床的類似点を有する著名な日内変動を伴う遺伝性進行性ジストニ(瀬川病)およびDopa responsive dystoniaの原因遺伝子が第14染色体長腕上のD14S66と密に連鎖する事が明かとなったので、JPにおいてもD14S66を中心に第14染色体長腕の連鎖解析を行ったが、連鎖を認めなかった。現在はカテコールアミン代謝系に関与する幾つかの蛋白遺伝子をJPの候補遺伝子として解析するとともに、全染色体にセットしたマイクロサテライト多型を用いた系統的な連鎖解析を精力的に進めている。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (5 results)

All Other

All Publications (5 results)

  • [Publications] Hajime Tanaka et al.: "Linkage analysis of juvenile parkinsonism to tyrosine hydroxylase gene locus on chromosome 11." Neurology. 41. 719-722 (1991)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Y.Takiyama et al.: "The gene for Machado-Joseph disease maps to human chromosome 14q." Nature Genetics.4. 300-304 (1993)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Hajime Tanaka et al.: "Absence of linkage disequilibrium at amyloid precursor protein gene locus in Japanese familial Alzheimer's disease with 717Val→Ile mutation." Nueroscience Letters. 162. 63-66 (1993)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] R.Koide et al.: "Unstable expansion of CAG repeat in hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA)" Nature Genetics. 6. 9-13 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report
  • [Publications] Hiroshi Ichinose et al.: "Hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation caused by mutations in the GTP cyclohydrolase I gene." Nature Genetics. 8. 236-242 (1994)

    • Related Report
      1994 Annual Research Report

URL: 

Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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