甲状腺のヨードポンプの蛋白の同定とcDNAのクローニング

• Project/Area Number: 06770801
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: 内分泌・代謝学
• Research Institution: 山梨医科大学
• Principal Investigator: 斉藤 司 山梨医科大学, 医学部, 助手 (30205661)
• Project Period (FY): 1994
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1994)
• Budget Amount: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000); Fiscal Year 1994: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
• Keywords: 甲状腺 / ヨード / テトラハイドロキシピリジン

Research Abstract

新しい化合物(A1-6)(テトラハイドロキシピリジン誘導体)を6種類合成し、これらの甲状腺細胞へのヨード取り込み阻害効果を検討した。A1-6のIC_<50>はそれぞれ、15、8、30、40、100以上、100以上(μM)であることがわかった。
次に最も阻害効果の強いA-2の側鎖にアミノ基を付加し、このIC_<50>を検討したところ20μMであった。
Naとの拮抗作用をみるためにNa濃度、A2濃度を変化させると、Na濃度依存性にヨード取り込みが上昇し、A2はこれを濃度依存性に阻害した。Lineweaver-BurkプロットおよびDixonプロットにより、A2のKi(阻害定数)は20μMであり、A2はNaを拮抗阻害することが明かとなった。このことはA2がヨードポンプのNa結合部位に強く結合することを示している。
A2は今まで知られている阻害剤のなかで最もヨードポンプとの親和性が高いことがわかった。
次にA2のアミノ基を利用して^<125>Iで標識し、細胞表面と紫外線を用いて架橋し、これをSDSポリアクリルアミドゲルにて分離すると、分子量20万の部位に陽性の蛋白が同定できたが、非標識A2にて余り競合がかからなかった。以後の実験条件を変えて行なう必要がある。また、アフィニティーカラムを用いた方法も検討する必要がある。