メサンギウム細胞の可溶性サイトカインレセプター分泌.産生に関する研究
| Project/Area Number |
06770864
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Kidney internal medicine
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
大沢 弘 弘前大学, 医学部・附属病院, 助手 (80223791)
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| Project Period (FY) |
1994
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1994)
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| Budget Amount *help |
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1994: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | Mesangial Cell / Interleukin 6(IL-6) / Soluble IL-6 Receptor / Cell Culture |
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| Research Abstract |
1)培養ヒトメサンギウム細胞(HMC)の可溶性インターロイキン6(sIL-6R)分泌
Polyoonal human sIL-6R抗体を用いたWestern blotでは、HMCの培養上清(HMC-CM)中に約50kdのsIL-6Rの存在が示唆された。このsizeは、monosyteで報告されているsIL-6Rとほぼ同じであった。
2)sIL-6Rの分泌調節機序
HMC-CM中のsIL-6Rは、ELISAにても検出可能であった。しかしHMCを1-10ng/mlのIL-1βまたはTGF-βで刺激しても分泌量に変化はみられなかった。尚、B9 cellを用いたBioassayでHMCのIL-6分泌を測定したところ、IL-1βで刺激された。またsIL-6R分泌量は、cyclohexamideを添加して培養しても減少しなかった。
3)sIL-6RのHMC増殖に及ぼす影響
Recombinant human sIL-6R存在下でHMCを培養すると、濃度依存性(1-50ng/ml)にHMC増殖は刺激された。また10ng/mlのsIL-6Rは、IL-6のHMC増殖刺激効果を増強した。
以上の成績より、1)sIL-6Rは、HMC増殖をIL-6の作用を増強することで促進し、2)IL-6RはIL-6と異なる機序で、HMCから分泌されることが明らかとなった。De novo合成は否定的で分泌機序についてはさらなる検討が必要である。尚、他のサイトカインレセプターとしてsIL-2Rも検討したが、HMC-CM中には検出されなかった。
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Report
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Research Products
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