| Project/Area Number |
06771104
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Cerebral neurosurgery
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
左合 正周 慶応義塾大学, 医学部, 助手 (60215704)
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| Project Period (FY) |
1994
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1994)
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| Budget Amount *help |
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1994: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | アストロサイト / サイトカイン / 神経栄養因子 / コリン作動性ニューロン / Conditioned Medium / Choline acetyitransferase / heparin binding protein / Nerve growth factor |
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| Research Abstract |
ラット新生仔の大脳皮質、海馬から得た培養アストロサイトをacidic fibroblast growth factor、interleukin-1β、tumor necrosis factor-αにて刺激して得たアストロサイト培養上清(S-ACM)を用い、刺激していないアストロサイト培養上清(C-ACM)と比較することにより以下の実験を行った。まず、胎生16日ラットの中隔野、脳幹、脊髄ニューロンの選択培養系にアストロサイト培養上清(ACM)を作用させcholine acetyltransferase(CAT)活性を測定したところ中隔野、脳幹、脊髄ニューロンともCAT活性は上昇し、C-ACMよりS-ACMの方が強い作用を有していた。中隔野ニューロンに対してはnerve growth factor(NGF)を介する作用であり、脳幹、脊髄に対してはNGF以外の因子を介する作用と考えられた。
同様にACMの大脳皮質ニューロン、中脳ドパミン作動性ニューロンに対する生存維持効果を検討した。大脳皮質ニューロンに対するACMの効果は明らかではなく、中脳ドパミン作動性ニューロンに大してはACMは生存維持効果を有したが、これはサイトカインの刺激による効果増強は認められなかった。
次に、脳幹ニューロンのCAT活性を指標にして、S-ACM中に含まれる神経栄養因子の分離精製を試みた。現在、S-ACM中のヘパリン親和性蛋白が活性を有することが判明しており、さらにこの精製分離を進めているところである。脳幹コリン作動性ニューロンの多くは運動性脳神経であり、この因子は運動性脳神経機能障害の修復に関与すると考えられる。
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