粘膜免疫誘導エピトープのマッピング

• Project/Area Number: 06771583
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Morphological basic dentistry
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 高橋 一郎 大阪大学, 歯学部, 助手 (20206791)
• Project Period (FY): 1994
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1994)
• Budget Amount: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000); Fiscal Year 1994: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
• Keywords: 免疫 / 経口ワクチン / 感染免疫

Research Abstract

本年度は腸管感染症の病原因子であり,またアジュバント活性をもつ毒素原性大腸菌の易熱性毒素によって誘導される粘膜免疫を以下の観点から分析した.
まず易熱性毒素の粘膜免疫誘導エピトープを明らかにするため,易熱性毒素のBサブユニットをカバーする部分ペプチドを化学合成し,これと易熱性毒素を経口的に投与したマウスから分離した腸管分泌物中の易熱性毒素特異的分泌型IgAとの反応性を調べた.その結果,易熱性毒素Bサブユニットの中央ややアミノ末寄りの部分ペプチドが易熱性毒素特異的分泌型IgAと反応することがわかった.また同ペプチトには,IL-5やIFN-gammaを産生するT細胞抗原決定基も含まれることが明らかになった.以上の結果より,易熱性毒素Bサブユニットの中央ややアミノ末寄りの部分ペプチドは毒素原性大腸菌のコンポーネントワクチンとしての可能性が示唆された.

Research Products

• [Publications] Takahashi I.,et al.: "Mucosal T Cells Induce System Anergy For Oral Toierance." Biochem Biophys.Res.Commun.206. 414-420 (1995)