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グルタミン酸トランスポーターのグルタミン酸輸送機構の解明

Research Project

Project/Area Number 06780666
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Neurochemistry/Neuropharmacology
Research InstitutionNational Center of Neurology and Psychiatry

Principal Investigator

田中 光一  国立精神・神経センター, 神経研究所・疾病4部, 室長 (80171750)

Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 1994: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Keywordsグルタミン酸 / トランスポーター / シナプス伝達 / 神経伝達物質
Research Abstract

本年度はヒトの脳からグルタミン酸トランスポーターのサブタイプの一つ(hGluT-1)を単離し、その構造・機能解析を行なった。hGluT-1は542個のアミノ酸からなる膜蛋白質で、6個の膜貫通領域を持ち、ラット、マウスのhGluT-1とは96.9%,96.7%の相同性があった。hGluT-1の活性はNa+依存性で、グルタミン酸に対する親和性は78.4μMであった。hGluT-1の活性はグリアタイプの阻害剤により抑制された。hGluT-1のmRNAは脳に最も多く存在し、少量ではあるが、心・肺・筋肉などの末梢組織にも存在した。更に、hGluT-1と神経変性疾患との関係を解析するため、hGluT-1の遺伝子座は5p13にあることを明らかにした。疾患との関係は、現在解析中である。
また、マウス脳から3種類のグルタミン酸トランスポーター(MEAAC1,MGLUT1,MGLT1)を単離し、それらの構造・分布の解析を行なった。これら3種類のグルタミン酸トランスポーターはアミノ酸レベルで52-56%の相同性を示し、一つのスーパーファミリーを形成する。MGLT1は脳のみに存在するが、MGLUT1とMGLT1は脳だけでなく末梢組織にも存在した。現在、これら3種類のグルタミン酸トランスポーターをそれぞれ発現している細胞株を作成し、詳細な薬理学的特性を解析中である。更に、これら3種類のグルタミン酸トランスポーターの膜内トポロジーに対する手掛かりを得るため、それぞれの遺伝子構造を決定した。MGLUT1とMGLT1は10個のエクソンから成るが、MEAAC1は12個のエクソンから成っていた。
また、虚血負荷によりラットGluT-1のmRNAが増加することを見いだした。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

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All Publications (3 results)

  • [Publications] H.Kawakami: "Cloning and expression of a human glutamate transporter" Biochem.Biophys.Res.Commun.199. 171-176 (1994)

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  • [Publications] Y.Otori: "Marked increace in glutamate-aspartate transprerter(GLAST/GluT-1)mRNA following transient retinal ischemia" Mol.Brain Ples.27. 310-314 (1994)

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      1994 Annual Research Report
  • [Publications] S.Takai: "Localization of the gene(SLCIA3)for the human glutamate transporter(GluT-1)to 5p13 by fluorescence in situ hybridization" Cytogenet.Cell Genet.(1995)

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      1994 Annual Research Report

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Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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