動きを制限した多糖類の構造および包接活性の制御

• Project/Area Number: 06807166
• Research Category: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Physical pharmacy
• Research Institution: Suntory Institute for Bioorganic Research
• Principal Investigator: 齋藤 一樹 (財)サントリー生物有機科学研究所, その他の部局部, 研究員 (10192585)
• Project Period (FY): 1994
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1994)
• Budget Amount: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000); Fiscal Year 1994: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
• Keywords: 光学分離 / シクロデキストリン / 包接活性 / NMR / キャピラリー電気泳動

Research Abstract

D-Glucoseが互いにα(1→4)結合で6〜8残基連なって環状になった化合物群は“シクロデキストリン"と呼ばれ,その中空に他分子を取り込むという活性(いわゆる包接活性)を持つことが知られている.NMR等の解析から,シクロデキストリンに含まれるD-Glucose残基はいずれもエネルギー的に安定な^4C_1配座を取り,分子全体としてはきれいなC_<6〜8>対称性が保たれていることが明らかとなっている.本研究では,シクロデキストリンのD-Glucose残基の一部を3,6-anhydro-D-glucoseに変換することにより,分子中に強制的に^1C_4配座を持つ残基を導入し,その立体構造や包接活性の変化を解析した.1.高分解能NMRを用いた解析により,α-cyclodextrin (D-Glucoseが6残基)中の3残基を3,6-anhydro-D-glucoseに変換しても,変換されずに残ったD-glucose残基の配座は^4C_1のまま保たれていることを明らかにした.分子中に非対称に3,6-anhydro残基を導入することが可能となった.2.この修飾したシクロデキストリンをキャピラリー電気泳動のキャリアーとして用いた結果,mono(3,6-anhydro)-α-cyclodextrinの包接活性はもとのα-cyclodextrinよりも弱くなってしまうことが判明し,そのため,当初期待された光学分離能がmono(3,6-anhydro)-α-cyclodextrinには見られなかった.これは環構造のひずみからキャビティー(中空)の大きさが小さくなり,他分子を受容できなくなってしまったためと思われる.現在,より大きな中空構造を持つβ-cyclodextrin(7残基)およびγ-cyclodextrin(8残基)に3,6-anhydro-D-glucoseを導入した誘導体を調製中である.

Research Products

• [Publications] H.Yamamura et al.: "Determination of the structure of tris(6-O-mesitylenesulfonyl)-α-cyclodextrin regioisomers by ^1H NMR analyses of the corresponding 3,6-anhydrocyclodextrin derivatives" J.Org.Chem.58. 2936-2937 (1993)
• [Publications] K.Fujita et al.: "General method for preparing altrosides from 2,3-manno-epoxides and its application to synthesis of alternative β-cyclodextrin with an altroside as the constituent of macrocyclic structure" Tetrahedron Lett.51. 9577-9580 (1994)