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ラセミ体修復機構(カルボキシルメチルトランスフェラーゼ)欠損マウスの作製

Research Project

Project/Area Number 06833017
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 老化(加齢)
Research InstitutionTokyo Metropolitan Institute of Gerontology

Principal Investigator

白沢 卓二  (財)東京都老人総合研究所, 分子病理, 研究員 (80226323)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 広川 勝いく  東京医科歯科大学, 病理学, 教授 (00014093)
森 啓  東京都精神総合研究所, 分子生物, 室長 (10159189)
Project Period (FY) 1994
Project Status Completed (Fiscal Year 1994)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 1994: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Keywordsアルツハイマー病 / 発現異常 / イソアスパルチルメチルトランスフェラーゼ / ラセミ体 / ノックアウトマウス / キメラマウス / ES細胞
Research Abstract

我々は、アルツハイマー病の神経変性に伴う分子異常を遺伝子工学的手法を用いて解析するために、アルツハイマー病(AD)で異常発現する遺伝子をディファレンシャル・ハイブリダイゼーション法を用いて、複数単離同定した。イソアスパルチル・メチルトランスフェラーゼ(PIMT)はADで異常発現を認めた分子の1つで、イソ体(D体)アスパラギン酸(L-isoAsp/D-Asp)を有する蛋白質(ラセミ体)を基質に、これらの基質蛋白質の分解または修復に関与している酵素と考えられている。本研究課題ではアルツハイマー病におけるPIMTの発現異常がAD脳における神経の変性にどのように関与しているのかを分子生物学的に解析する為に、イソアスパルチル・メチルトランスフェラーゼを欠損したマウス(PIMTノックアウトマウス)の作成を試みた。マウスのゲノムよりPIMT染色体遺伝子を単離し、エクソク・イントロン構造を決定した。エクソン2、3をネオマイシン遺伝子で置換するノックアウトコンストラクトを作成した。コンストラクトを129由来のES細胞に遺伝子導入し、相同組換えによりPIMT染色体遺伝子がネオマイシンで置換されたESクローン(ES♯84)を樹立した。このクローンをC57Black/6胚に注入し、キメラマウスを作成した。キメラマウスは更に、C57Black/6に戻し交配する事により、変異がgermlineに移行したヘテロマウスを確立する事に成功した。ヘテロマウスの交配により、ホモマウスを作成した。ホモマウスは予想された頻度で発生し、個体発生は正常であった。ホモマウスはサザンブロット、およびウエスタンブロットにより、PIMT遺伝子に変異が導入されていることが確認された。現在、ホモマウスの表現形を解析中である。

Report

(1 results)
  • 1994 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All Other

All Publications (6 results)

  • [Publications] Shirasawa,T.et al.: "Protein L-isoaspartyl methyltransferase:developmentally regulated gene expression and protein localization in the central nervous system of aged rat." Neurosci.Lett. 187. 1-4 (1995)

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  • [Publications] Mori,H.et al.: "Racemization:Its biological sinificance on neuropathogenesis of Alzheimer's Disease." Tohoku J.Exp.Med.,. 174. 251-262 (1994)

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  • [Publications] Ohno,H.et al.: "Targeted disruption of the CD3 eta locus causes high lethality in mice:modulation of Oct-1 transcription on the opposite strand" EMBO J.13(5). 1157-1165 (1994)

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  • [Publications] Shirasawa,T.et al.: "Molecular cloning and evolutional analysis of a mammalian homologue of the Distal-less 3(Dlx-3)homeobox gene." FEBS Lett.351(3). 380-384 (1994)

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  • [Publications] Tomiyama,T.et al.: "Racemization of Asp23 residue affects the aggregation properties of Alzheimer amyloid beta protein analogues" J.Biol.Chem..269(14). 10205-10208 (1994)

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  • [Publications] Tagawa,M,et al.: "Expression of protein tyrosine phosphatase genes in the developing brain of mouse and rat." Biochem.Mol.Biol.lnt.33(6). 1221-1227 (1994)

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Published: 1994-04-01   Modified: 2016-04-21  

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