| Project/Area Number |
06857050
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Pediatrics
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| Research Institution | Kitasato University |
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Principal Investigator |
出口 貴美子 北里大学, 医学部, 助手 (50227542)
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| Project Period (FY) |
1994
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1994)
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| Budget Amount *help |
¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1994: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | 脳室周囲白質軟化 / 免疫組織化学染色 / TNFα / ミクログリア / APP(amyloid precursor protein) / 軸索変性 |
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| Research Abstract |
脳室周囲白質軟化(periventricular leukomalacia,PVL)の形成機序を素因である軸索とグリアの面から検討した。
1.軸索に関して
APP、C末端側のA4モノクローナル抗体(Boehringer)は、軸索腫大などの反応性の軸索変化に特異的に発現することを認めた。そこで、PVL形成におけるAPPおよび軸索の意義についてAPP抗体を用いて免疫組織化学的に検討した。PVL例では、APPは凝固壊死巣あるいは周辺の軸索腫大に特異的に陽性だった。しかし、古い軟化巣には認められなかった。また、正常対照群では、全例、陰性であった。このように、APPは、PVLの初期の軸索変化の早期診断に有用である。早期判定の機序については検討中である。
2.グリアに関して
発達期脳では髄鞘形成直前のグリアの増加がPVLの素因となる。近年、TNFαは中枢神経系での存在が明らかとなり、脳の発育や発達、脳損傷と回復などに関与しているサイトカインとしてその研究が盛んである。PVLの形成過程におけるTNFαの意義について抗ヒトTNFαモノクローナル抗体(ENDOGEN)を用いて検討した。TNFα陽性細胞はPVL例の壊死巣周辺に高率に認められ、その細胞はミクログリアに一致していた。また、正常対照群に比しPVL例では4週間早い在胎25週より認められた。これは局所的虚血などによって活性化されたミクログリアに産生されたTNFαが、軸索変性に続いて白質軟化形成に関与していると思われた。
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