| Research Abstract |
1993年に広島県の数ヵ所の病院で集めたMethicillin-Resistant Staphylococcus aureus179株についてmec regurator genesのmec R1 and mec Iの分布を調べた。集めたMRSAはCoagurase TypingとTSST-1,enterotoxin産生性により分類しそのうちの53株(Coagurase II enterotoxinB型10株,IICT型10株,IIACT型10株,IIB型10株,IVA型10株,III-型3株)のDNAを検討した。PCRで増幅したprobeを用いたsouthern blot hybridizationではmec Aと5´end of mec R1 geneは全ての株で認められたが、mec R1の途中から3´end of mec R1 gene,mec Iが欠失している株とmec Iまですべてを持っている株の2種類に大別された。またmec Iと3´ end of mec R1 geneのdeletionを起こしているものでは、mec R1 5´側probeを用いたCla IとMbo,I,Fok Iの消化によるSouthern blotsの結果より、調べた全ての株で少なくとも1024のCla I siteまではintactであったが、1509のMbo I siteと1859のFok I siteが全ての株で同じ様に短くずれていることから、これらのpointのあいだで大幅なsequenceの変化が推測された。Coagulase TypingとTSST-1,enterotoxin産生性により分類した株は、同一のmec R-mec Iパターンを持っていた。mec I geneを持っている株では、N315と同じようにmethicillin MICが低い株と、high resistantの株の2種類が認められた。high resistantの株ではmec I geneにpoint mutationが認められたが、methicillin MICが低い株にはなかった。mec I geneが欠失した株とmec I geneにpoint mutationが認められた株では、mec A geneの転写のbasal levelが上昇していた。これらのことから、臨床分離のmethicillin high resistantの株ではmec A geneのrepressorであるmec I geneのdeletionやmutationがその耐性に大きな役割を持っていると思われた。
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