ニューロフィラメントの動態変化とニューロン細胞死の初期過程

Research Project

Project/Area Number	07264207
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Allocation Type	Single-year Grants
Research Institution	Gunma University
Principal Investigator	小宮義璋群馬大学, 医学部, 教授 (50010046)
Project Period (FY)	1995
Project Status	Completed (Fiscal Year 1995)
Budget Amount *help	¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000) Fiscal Year 1995: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Keywords	神経軸索 / 細胞骨格 / ニューロフィラメント / 微小管 / チューブリン / β,β'-イミノジプロピオニトリル(IDPN) / 軸索内輸送 / 蛋白燐酸化
Research Abstract	神経軸索を構成する主要な細胞骨格は微小管とニューロフィラメントであり,これらは全て細胞体で蛋白合成された後軸索へと輸送供給される。これら細胞骨格は軸索や神経細胞が変性を起こすのに先立って,変形,分布異常,蓄積等の変化が観察される。今年度はニューロフィラメントの軸索内輸送を阻害し,運動ニューロンに強い毒性を示すβ,β'-イミノジプロピオニトリル(IDPN)を投与したラット坐骨神経の運動繊維を用いて,その毒性発現の初期過程を,ニューロフィラメントの燐酸化と微小管構成蛋白であるチューブリンの安定性の両面から検討を加えた。その結果神経毒性が発現する(投与後約3日)より,またニューロフィラメントの輸送阻害が見出される(投与後約1〜2日)のに僅かに先立って,IDPN投与1日以内にニューロフィラメント蛋白の最も分子量の大きいサブユニット(NFH)の燐酸化が一過性に低下し,これと対応して低温可溶性チューブリンの一過性上昇が見られることが判明した。この変化は従来言われていた変化とは逆の変化である。しかし投与1週間後には従来報告されていた変化が現われてくるので,これ迄はこの初期変化を見逃していたものと推測される。今回の結果から軸索の微小管を特徴づけている安定型微小管の安定性にはニューロフィラメントの燐酸化が重要な役割を果たしていると同時に,ニューロフィラメントそれ自身の輸送もその燐酸化で制御されていることが示唆される。以上の観察からニューロンや軸索の変性に先立って見出される細胞骨格の異常は,ニューロフィラメント蛋白の燐酸化の変化によりトリッガ-されることを推定し,更に解析を進めている。