| Project/Area Number |
07269205
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
三浦 修 東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (10209710)
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| Project Period (FY) |
1995
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1995)
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| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 1995: ¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
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| Keywords | エリスロポエチン / レセプター / Jak2 / Stat5 / チロシンキナーゼ |
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| Research Abstract |
本研究では、エリスロポエチン(エポ)レセプターによるJAK2の活性化機序及びシグナル伝達機構を解明する目的で、まず、JAK2のエポレセプターとの結合及びキナーゼ活性の調節に関与する領域の同定を行った。また、JAK2の活性化機序としてのダイマー形成の意義を検討し、さらに、エポレセプターからの増殖シグナル及びこれまでに私達が明らかにしてきたエポレセプターから下流への種々のシグナル経路のうちのいずれが活性化されたJAK2により担われるかを明らかにした。
1.JAK2のエポレセプターとの結合及び活性化に必要な領域の同定 JAK2の種々の領域を欠失させた変異体をCOS細胞に発現させ検討を行い、エポレセプターとの結合にはJak2のN末端領域及びチロシンキナーゼ領域がそれぞれ独立に関与し、また、チロシンキナーゼ様領域はJak2の活性化を抑制する事を示す結果を得た。現在これらのJak2変異体を造血細胞体に発現させ、より詳細に検討中である。
2.JAK2の活性化機序と下流へのシグナル伝達経路の解明 EGFとの結合によりダイマーを形成するEGFレセプターの細胞外領域とJAK2との融合体を作成し、IL-3依存性増殖細胞株に発現させ検討を行ったところ、EGF刺激により融合体はチロシンリン酸化を受け、発現細胞はEGF依存性の増殖を示した。この細胞において、エポおよびIL-3刺激時に活性化される種々の細胞内シグナル伝達因子の活性化をEGF刺激後に検討したが、活性化されたのはStat5のみであった。以上の結果より、Jak2はホモダイマー形成により活性化され、Stat5の活性化を生じ、造血細胞の増殖シグナル伝達に必要かつ十分な役割を果たすことが結論される(現在投稿中)。
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