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アズレンを含む高度に安定なカルボカチオンの合成と構造

Research Project

Project/Area Number 07640705
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Organic chemistry
Research InstitutionIwate University

Principal Investigator

浅尾 豊信  岩手大学, 教育学部, 教授 (70004273)

Project Period (FY) 1995
Project Status Completed (Fiscal Year 1995)
Budget Amount *help
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1995: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywordsアズレン / 超安定カルボカチオン / pK_R+ / 分子プロペラ / 動的立体化学 / フリップメカニズム
Research Abstract

1,アズレンがナフタレンの異性体の炭化水素であるが、極性構造を示すことを利用し、極めて安定なトリアズレニルメチルカチオン及びその各種の誘導体を得、特にヘキサ-t-ブチル体はpK_R+14.3という、最も安定なカチオンであることを見いだした。またジアズレニルフェニル-、アズレニルジフェニルメチルカチオン類も合成し、安定性の検討及び酸化還元電位等を測定した。
2,これらのカチオンは分子プロペラとしての性質を有し、その動的立体化学を温度可変NMRによって研究し、これをflip mechanismに従ってコンピュータによって解析し、one-ring flip機構で回転する初めての例であることを見いだした。またそれぞれの環にすべて異なる置換基を持つカチオンを合成し、この場合も同じ機構で回転すること及びこの解析手法の正当性を証明した。
3,2位にメチル基を有するトリ(2-メチルアズレニル)メチルカチオンではその動的立体化学はtwo-ring flipに変化すること、その前駆体のトリ(2-メチルアズレニル)メタンの動的立体化学についてもtwo-ring flipで回転することを見いだした。
4,1-及び2-ナフチル基と二個のアズレン環からなるメチルカチオン類を合成し、その安定性は極めて高いこと、またその動的立体化学についてナフチル基についてone-ring flipで回転回転している等の興味ある結果を得た。
5,6-メトキシアズレンからトリ(6-メトキシアズレニル)メチルカチオンを得、このものが炭化水素ではないが、これまで知られているカチオンの中で最も高い14以上(正確な値は測定不能)のpK_R+値を有することを見いだした。
6,アズレンに関するわれわれのこれまでの研究を総合論文として取りまとめた。

Report

(1 results)
  • 1995 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All Other

All Publications (7 results)

  • [Publications] 伊東俊司: "Synthesis of Azulene Analogues of Triphenylmethyl Cation : Extremely Stable Hydrocarbon Carbocation and the First Example of a One-Ring Flip as the Threshold Mechanism for Molecular Propellers" Bull.Chem.Soc.Japan. 68. 1409-1436 (1995)

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      1995 Annual Research Report
  • [Publications] 伊東俊司: "Synthesis and Dynamic Stereochemistry of Bis (3-methyl-1-azulenyl- (1-Naphthyl) methyl Hexafluorophosphate. Clear Evidence of the One-Ring Flip Mechanism of Molecular Propeller by Controlling the Flipping Ring." Chemistry Letters. 475-476 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] 伊東俊司: "Synthesis and Dynamic Stereochemistry of a Tris (1-azulenyl) methyl Cation Containing a Different Substituent on Each Azulene Ring." Bull.Chem.Soc.Japan. 68. 2011-2016 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] 伊東俊司: "Synthesis and Dynamic Stereochemistry of Tri (2-methyl-1-azulenyl) -methyl Cation and the Coresponding Methane Derivative. Evidence That the Conjugative Effect Largely Contributes to the Transition State of the Ring Flipping" Bull.Chem.Soc.Japan. 68. 2639-2648 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] 伊東俊司: "Synthesis and Dynamic Stereochemistry of Di (1-azulenyl) (1-and 2-Naphthyl) methyl Hexafluoro phosphates. Clear Evidence of the One-Ring Flip mechanism of Molecular Propeller by Controllingthe Flipping Ring" Bull.Chem.Soc.Japan. 68. 3611-3620 (1995)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] 伊東俊司: "The Most Stable Methylcation. Tris (6-methoxy-1-azulenyl) methyl Hexafluorophophate." Chemistry Letters. 175-176 (1996)

    • Related Report
      1995 Annual Research Report
  • [Publications] 浅尾豊信: "アズレンを含む新規π電子系化合物の合成と物性" 有機合成化学協会誌. 54. 2-14 (1996)

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      1995 Annual Research Report

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Published: 1995-04-01   Modified: 2016-04-21  

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