| Project/Area Number |
07640866
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
植物生理
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan University |
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Principal Investigator |
南川 隆雄 東京都立大学, 理学部, 教授 (30087001)
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| Project Period (FY) |
1995
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1995)
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| Budget Amount *help |
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 1995: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
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| Keywords | タンパク質合成 / マメ科植物さや / 貯蔵タンパク質 / ストレスタンパク質 / セネッセンス / インゲンマメ / 種子形成 / アミノ酸配列 |
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| Research Abstract |
マメ科植物では葉から輸送される養分の一部をさやに一時的に貯蔵して、その後種子に輸送する。成長中のインゲンマメ植物から未熟果実をすべて取り除く処理(除果処理)を数回行うと、その後に新しく結実した果実のさやに28kDaさや貯蔵タンパク質(PSP)が顕著に集積してくる。除果処理によって種子のシンク機能を強制的に縮小させるとその代替として、さやに特殊な貯蔵タンパク質が誘導合成されると推定される。本研究課題ではPSPの性質やそのcDNAについて研究を行い、次の結果を得た。
除果処理を4回行い、その後に結実した果実(開花後22-27日目)のさやよりPSPを精製した。得られたPSP画分はSDS-PAGEでは単一バンドを与えたが、未変性PAGFにより3つの型(A、B、C)に分けられた。このうちA及びcに対して、それぞれの抗体を調製した。さやから調製したポリ(A)RNA画分よりλgtllをベクターとしてcDNAライブラリーを作製し、免疫学的スクリーニング法及びプラークハイブリダイゼーション法により、完全長と推定されるPSP cDNAをもつクローン(λPSP1)を選別した。その全塩基配列(951 bp)を決定したところ、約29kDaのポリペプチドがコードされていた。このポリペプチドにはシグナル配列及びプロペプチドが含まれることが、精製PSPのN末端アミノ酸配列との比較により推定された。また、DNAブロット法によってPSP遺伝子は1コピーがゲノムDNAに存在することがわかった。
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